스테빔연질캅셀(수출명:TRIVIRINE)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 연갈색의 유상 내용물이 든 암녹색의 연질캅셀제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1997-02-04
품목기준코드 199701449
표준코드 8806573023406, 8806573023413, 8806573023420

원료약품 및 분량

유효성분 : 시아노코발라민, 피리독신염산염, γ-오리자놀, 푸르설티아민, 토코페롤아세테이트

총량 : 1캡슐(810mg) 중|성분명 : γ-오리자놀|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(810mg) 중|성분명 : 푸르설티아민|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(810mg) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(810mg) 중|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 1000|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(810mg) 중|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 팜유, 농글리세린, 콩기름, 식약청인정타르색소, 레시친, D-소르비톨액(70%), 산화티탄, 백납, 젤라틴, 에칠바닐린

효능효과

다음 경우의 비타민(B1,B2,B6,E)의 보급

-육체피로, 임신 수유기, 병중 병후의 체력저하시, 노년기

-이 약에 함유된 비카민등의 효능효과는 다음과 같다

• 말초혈행장해 및 갱년기시 다음 증상의 완화: 어깨목결림, 수족저림, 수족냉증

• 다음 증상의 완화: 신경통, 근육통, 관절통(요통,견통 등), 구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습집, 피부염

• 각기, 눈의 피로

용법용량

성인 1회 1캅셀, 1일 1회

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 3개월 미만의 영아

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 임부, 수유부

3) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 부작용

1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의 할 것. : 구역, 구토, 설사, 묽은 변, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.

3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 피리독신을 1일 500mg～2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상 (Neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

5) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.

5. 상호작용

이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 말 것 : 레보도파

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사일광을 피하고 가능한 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.

3) 오ㆍ남용을 막고 품질을 보호ㆍ유지하기 위하여 다른 용기에 넣지 말 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2011-11-28 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)