태극탄산칼슘정(침강탄산칼슘)

태극탄산칼슘정(침강탄산칼슘) 낱알이미지 태극탄산칼슘정(침강탄산칼슘) 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색의 원형정제
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1997-11-17
품목기준코드 199701242
표준코드 8806448024507, 8806448024514, 8806448024521, 8806448024538, 8806448024545
기타식별표시 식별표시 : TG010037 장축크기 : 12mm 단축크기 : 12mm 두께 : 5mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 침강탄산칼슘

총량 : 이 약 1정(650밀리그램) 중|성분명 : 침강탄산칼슘|분량 : 500|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 전분글리콜산나트륨, 스테아르산마그네슘, 포비돈, 미결정셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

1. 주효능 효과

1) 다음 질환의 제산작용 및 증상의 개선 : 위.십이지장궤양, 위염, 위산과다

2) 칼슘보급

용법용량

ㅇ성인

1) 위.십이지장궤양, 위염, 위산과다 : 탄산칼슘으로서 1일 1-5g을 3-4회 분

할 경구투여한다.

2) 칼슘보급 : 1일 1.5-3g을 1-2회 분할 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 경고

1) 1일 최대 용량 7.5ｇ을 초과하지 않도록 한다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 중증 고칼슘혈증 환자 및 중증 고칼슘뇨증 환자

2) 부갑상선기능항진증 또는 갑상선기능저하증 환자

3) 중증 신부전 환자

4) 무산증 또는 위산 결핍증 환자.

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 신장애 환자

2) 심기능장애, 폐기능장애 환자

3) 변비환자

4) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

4. 부작용

1) 소화기계 : 이 약을 투여하는 동안 구역, 변비 또는 설사가 나타날 수 있고 드

물게 위산의 반동성 분비등이 나타날 수 있다.

2) 대사이상 : 고용량 복용에 의해 고칼슘혈증, 알카리증이 나타날 수 있다.

3) 장기·대량투여 : 신결석, 요료결석이 나타날 수 있다.

4) 과민증 : 가려움증이 나타날 수 있다.

5. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 소아에 투여시킬 때에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.

3) 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는

약사와 상의한다.

6. 상호작용

1) 테트라시아클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는

다.

2) 이 약의 흡착작용 또는 소화관내·체액의 pH상승에 의해 병용약물의 흡수·배설

에 영향을 줄 수 있으므로 신중히 투여한다.

3) 다량의 우유와 병용시 우유 알카리 증후군(고칼슘혈증, 고질소혈증, 알카리증

등)이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는

투여를 중지한다.

4) 비타민D, 치아짓계 이뇨계와 병용투여시 고칼슘혈증이 나타나기 쉬우므로 주의

한다.

7. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관(1℃~30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 90정/병, 500정/병
보험약가 644802450 ( 30원-2017.02.01)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 309,427
2017 371,953
2016 387,686
2015 344,118
2014 363,764

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-09-04 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2014-09-04 변경항목성상변경
순번3 변경일자2014-09-04 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경