투렌정(벤프로페린인산염)
기본정보
| 성상 | 빨간색의 원형 필름코팅정 |
|---|---|
| 모양 | 원형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1997-03-31 |
| 품목기준코드 | 199701234 |
| 표준코드 | 8806448026303, 8806448026310, 8806448026327 |
| 기타식별표시 | 식별표시 : TG010044 장축크기 : 7.5mm 단축크기 : 7.5mm 두께 : 4.5mm |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 벤프로페린인산염
총량 : 이 약 1정(105밀리그램) 중|성분명 : 벤프로페린인산염|분량 : 26.33|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 벤프로페린으로서 20밀리그램|비고 :
첨가제 : 유당수화물, 탤크, 폴리에틸렌글리콜 6000, 적색 40호, 적색3호, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 히드록시프로필셀룰로오스, 전분글리콜산나트륨, 산화티탄, 미결정셀룰로오스, 히프로멜로오스
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
1. 주효능 효과
다음 질환에서의 기침 : 감기, 급·만성기관지염, 상기도염(인·후두염), 폐결핵
용법용량
성인 : 벤프로페린으로서 1회 20-40mg 1일 3회 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약에 과민증 환자
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 부작용
1) 정신신경계 : 때때로 졸음, 어지러움, 피로, 불쾌감 등이 나타날 수 있다.
2) 소화기계 : 때때로 식욕부진, 복통, 위부불쾌감, 가슴쓰림, 구갈 등이 나타날 수 있다.
3) 과민증 : 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
3. 임부에 대한 투여
동물실험에서 기형발생은 없었으나 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
4. 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.
5. 적용상의 주의
정제를 구강내에서 씹으면 구강점막에 마취효과를 나타낼 수 있으므로 그대로 삼킨다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 벤프로페린 | DUR유형 효능군중복 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 10정(10정/PTP*1), 1000정/병 |
| 보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2018 | 90,143 |
| 2017 | 103,530 |
| 2016 | 159,937 |
| 2015 | 120,028 |
| 2014 | 138,265 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2018-11-09 | 변경항목성상변경 |
| 순번2 | 변경일자2018-11-09 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번3 | 변경일자2016-10-21 | 변경항목성상변경 |
| 순번4 | 변경일자2016-10-21 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번5 | 변경일자2013-03-21 | 변경항목제품명칭변경 |
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