네티콤연질캅셀

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 이 약은 암적자색의 유상물질이 함유된 검은 갈색의 타원형 연질캅셀제이다.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1997-04-09
품목기준코드 199700739
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2019-03-26
표준코드 8806416002902

원료약품 및 분량

유효성분 : L-시트룰린, N-아세틸-L-아스파라긴산, 초산토코페롤, 초산레티놀, 바키니움미르틸루스엑스, 염산 피리독신

총량 : 1캡슐 (640밀리그람) 중|성분명 : 바키니움미르틸루스엑스|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 안토시아노시드로서 33.0mg|비고 :

총량 : 1캡슐 (640밀리그람) 중|성분명 : L-시트룰린|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (640밀리그람) 중|성분명 : N-아세틸-L-아스파라긴산|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (640밀리그람) 중|성분명 : 초산레티놀|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 초산레티놀로서 2,500IU|비고 :

총량 : 1캡슐 (640밀리그람) 중|성분명 : 초산토코페롤|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 초산토코페롤로서 25 IU|비고 :

총량 : 1캡슐 (640밀리그람) 중|성분명 : 염산 피리독신|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 황색5호, 콩기름, 청색1호, 디-소르비톨액(70%), 에틸바닐린, 농글리세린, 레시틴, 산화티탄, 적색40호, 젤라틴, 야자경화유, 황납

첨가제 주의 관련 성분: 황색5호, 콩기름

첨가제주의사항

효능효과

고도근시, 야맹증(밤에 잘 못 보는 증상), 중심 및 주변 망막변성에 의한 약시, 시력감퇴, 안정피로

용법용량

성인 1회 1정(캅셀) 1일 3회 복용한다.

사용상의주의사항

1. 경고

임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000IU이상 투여하는 경우 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신할 가능성이 있는 부인에는 비타민A를 5,000IU/일 이상 투여하지 말 것(비타민A 결핍 환자는 제외.).

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약에 과민증 환자

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 1세 미만의 영아(갓난아기)

2) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 지킨다.

2) 소아에 투여할 경우에는 보호자의 지도감독하에 복용시킨다.

5. 상호작용

이 약은 L-도파의 약효를 떨어뜨릴 가능성이 있으므로 이 성분이 함유된 약물과 병용((함께 복용(사용))투여하지 않는다.

6. 임부에 대한 투여

외국에서 임신전 3개월로부터 임신초기 3개월까지 비타민A를 10,000IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형 발현(드러냄) 증가가 추정된다는 역학조사 결과가 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신을 희망하는 부인에는 비타민A 결핍증 치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 말 것. 또한 비타민A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민A 투여는 5,000IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 기울일 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10, 30, 60, 90, 180캅셀
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-06-20 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2012-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2012-06-09 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자1999-01-01 변경항목효능효과변경
순번5 변경일자1999-01-01 변경항목용법용량변경
순번6 변경일자1999-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자1996-07-12 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)