속타렌정
기본정보
성상 | 백색의 원형 정제 |
---|---|
모양 | 원형 |
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 1996-07-29 |
품목기준코드 | 199602556 |
표준코드 | 8806698016505, 8806698016512, 8806698016529 |
기타식별표시 | 장축크기 : 11.50mm 단축크기 : 11.50mm 두께 : 5.00mm |
첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 건조수산화알루미늄겔, DL-염산카르니틴, 히드로탈시트, 수용성아줄렌, 시메치콘, 수산화마그네슘
총량 : 이 약 1정(580밀리그램) 중|성분명 : 수산화마그네슘|분량 : 90|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 산화마그네슘으로서 62.19밀리그램|비고 :
총량 : 이 약 1정(580밀리그램) 중|성분명 : 건조수산화알루미늄겔|분량 : 115|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 산화알루미늄으로서 57.5밀리그램|비고 :
총량 : 이 약 1정(580밀리그램) 중|성분명 : 히드로탈시트|분량 : 210|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : 산화알루미늄으로서 35.45밀리그램, 산화마그네슘으로서 84.07밀리그램|비고 : 총 산화알루미늄으로서 92.95밀리그램, 총 산화마그네슘으로서 146.26밀리그램
총량 : 이 약 1정(580밀리그램) 중|성분명 : DL-염산카르니틴|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1정(580밀리그램) 중|성분명 : 수용성아줄렌|분량 : 1|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1정(580밀리그램) 중|성분명 : 시메치콘|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분, 박하유, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 스테아르산마그네슘
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체), 구역, 구토, 위통, 신트림
용법용량
만 15세 이상 소아 및 성인 : 1일 3회, 1회 1-2정씩 식간복용
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 투석요법을 받고 있는 환자
2) 만 15세 미만 소아
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 신장애 환자
2) 다른 약물을 투여받고 있는 환자
3. 이상반응
이 약을 투여하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법.용량을 잘 지킨다.
2) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
3) 장기연용을 하지 않는다.
4) 신장병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.
5. 소아에 대한 투여
이 약은 만 15세 미만 소아에게 투여하지 않는다.
6. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
---|---|---|---|---|---|
단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 밀폐용기, 실온보관 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2019-07-05 | 변경항목용법용량변경 |
순번2 | 변경일자2019-07-05 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번3 | 변경일자2003-05-21 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번4 | 변경일자1997-02-04 | 변경항목성상변경 |
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유니잘탄정10/50mg
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유로나졸정(이트라코나졸고체분산체)
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