베아겔액(수출명:MOTIDICO)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 이 약은 박하향기가 나는 백색의 현탁액이다.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1995-12-20
품목기준코드 199504317
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2019-03-26
표준코드 8806416014004, 8806416014011, 8806416014028, 8806416014035

원료약품 및 분량

유효성분 : 수산화마그네슘30%페이스트, 수산화알루미늄겔, 시메치콘30%에멀젼, 아세글루타미드알루미늄

총량 : 이 약 100밀리리터 중|성분명 : 아세글루타미드알루미늄|분량 : 3.5|단위 : 그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100밀리리터 중|성분명 : 시메치콘30%에멀젼|분량 : 1.33|단위 : 그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 시메치콘으로 0.4그램|비고 :

총량 : 이 약 100밀리리터 중|성분명 : 수산화마그네슘30%페이스트|분량 : 13.34|단위 : 그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 수산화마그네슘으로서 4.002그램|비고 :

총량 : 이 약 100밀리리터 중|성분명 : 수산화알루미늄겔|분량 : 22.98|단위 : 그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 산화알루미늄으로서 2.000그램|비고 :

첨가제 : 백당, 레몬향, 디소르비톨액70%, 초산클로르헥시딘, 스테비오사이드, 미결정셀룰로오스및카르복시메칠셀룰로오스나트륨, 히드록시프로필메칠셀룰로오스2208, 정제수, 카라기난, 페파민트후레이바ZKF-96023

위산과다(위염, 위ㆍ십이지장궤양에 관련된 것도 포함), 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 식체

(위체), 구역, 구토, 위통, 신트림, 가스제거

성인 1회 15mL, 1일 4회 식간 및 취침시에 복용한다

1. 다음 환자에는 신중히 투여할것

1) 신부전 환자

2) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

2. 부작용

1) 위장: 때때로 구역, 가슴앓이, 복부팽만감이 나타날 수 있고 연용에 의해 변비가 나타날 수 있다.

2) 피부: 드물게 발진, 소양감이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지할 것

3. 일반적 주의

1) 정해진 용법, 용량을 잘 지킨다.

2) 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

3) 의사의 처방 없이 1일 120mL이상 투여하지 않는다.

4. 상호작용

테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

5. 소아에 대한 투여

이 약은 3개월 미만의 영아에게는 투여하지 않는다. 또 3개월 이상이라도 1세미만의 영아에게는 부득이한 경우를 제외하고는 투여하지 않는다.

6. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

(의관 65623-819호 2003.4.22)

<분류번호 230번대>

수산화알루미늄겔(Aluminum Hydroxide gel)

(사용상의 주의사항에 다음 사항을 신설 또는 추가할 것)

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

투석요법을 받고 있는 환자

2. 일빈적 주의

1) 장기연용을 하지 않는다.

2) 신장병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 1포(15밀리리터) X3, 4, 14, 20, 28, 50, 60, 100, 140
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2006-05-25 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자1999-06-08 변경항목제품명칭변경
순번3 변경일자1999-06-08 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자1999-06-08 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자1999-06-08 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자1995-12-20 변경항목제품명칭변경