히드로폰정2.6밀리그람(염산히드로모르폰)
기본정보
성상 | 캅셀형의 적색 필름코팅정 |
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업체명 | |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 1995-05-11 |
품목기준코드 | 199504305 |
표준코드 | 8806498038301 |
마약류구분 | 마약 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 염산히드로모르폰
총량 : 1정 중 92.5 밀리그램|성분명 : 염산히드로모르폰|분량 : 2.60|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 히드로모르폰으로서 2.31 밀리그램|비고 :
첨가제 : 무수유당, 탈크, 스테아린산마그네슘, 크로스카멜로오스나트륨A형, 젤라틴화옥수수전분, 미결정셀룰로오스, 오파드라이OY-7611
첨가제 주의 관련 성분: 무수유당
첨가제주의사항효능효과
마약성 진통제 사용이 필요한 심한 통증의 완화
용법용량
1. 성인 및 12세 이상의 소아
심한 통증을 나타내는 환자에게 초기용량은 보통 통증정도에 따라 염산히드로모르폰으로서 1.3 mg이나 2.6 mg을 4시간마다 투여한다. 투여량은 통증정도와 환자의 이전 진통제 투여량에 따라 조절하며, 통증정도가 더 심해지면 적절한 진통효과를 위해 1.3 mg 제형과 2.6 mg 제형을 단독 또는 혼합하여 투여용량을 증량할 수 있다. 이 약 1.3 mg은 모르핀 10 mg 경구투여와 동등한 진통효과를 나타낸다.
2. 고령자
성인에서와 마찬가지로, 적절한 진통효과를 볼 수 있도록 용량적정을 해야 한다. 단, 고령자는 성인보다 더 적은 용량에서도 적절한 진통효과를 보일 수 있으므로 주의한다.
사용상의주의사항
1. 경고
마약류와 벤조디아제핀계 약물 또는 알코올을 포함하는 중추신경계억제제의 병용투여는 깊은 진정, 호흡억제, 혼수 및 사망을 초래할 수 있다. 이러한 위험성 때문에, 마약류와 벤조디아제핀계 약물의 병용투여는 적절한 대체 치료방법이 없는 환자의 경우에 한하여 처방하도록 한다. 이 약과 마약류의 병용투여가 결정되면 최저 유효용량으로 최단기간 처방하도록하고 호흡억제 및 진정의 징후와 증상에 대해 환자를 면밀히 추적 관찰하도록 한다.
2. 다음 환자(경우)에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 대한 과민반응 및 그 병력이 있는 환자
2) 두개내압 상승과 관련된 두부의 기질적 장애나 손상이 있는 환자(호흡억제가 나타날 수 있다.)
3) 중증 호흡억제 환자(호흡억제가 증강될 수 있다.)
4) 만성폐질환에 속발한 심부전 환자(호흡억제와 순환부전이 증강될 수 있다.)
5) 천식발작 지속상태 환자(기도 분비를 방해할 수 있다.)
6) 심한 중추신경억제 환자
7) 급성 복부질환 환자(임상경과를 불명확하게 하여 정확한 진단을 지연시킬 수 있다.)
8) MAO억제제를 투여중이거나 투여중단 후 2주 이내의 환자
9) 경련상태(경련중첩증, 파상풍, 스트리크닌 중독)에 있는 환자(척수자극효과가 나타날 수 있다.)
10) 급성 알코올중독 환자(호흡억제가 증강될 수 있다.)
11) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
12) 간장애 환자
13) 마비성장폐색 환자
14) 수술 후 24시간 이내의 환자
15) 산과적 진통제로의 사용
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 고령자, 쇠약자
2) 호흡억제 환자(호흡억제가 증강될 수 있다.)
3) 신장애 환자(대사와 배설의 지연으로 이상반응이 나타날 수 있다.)
4) 갑상샘저하증(점액수종 등) 환자(호흡억제와 혼수가 나타날 수 있다.)
5) 부신피질기능저하증(에디슨씨병 등) 환자(호흡억제에 대한 감수성이 높아진다.)
6) 중추신경억제 환자
7) 독성 정신병 환자
8) 전립선비대에 의한 배뇨장애, 요도협착, 요관수술 후의 환자(배뇨장애 증상이 악화될 수 있다.)
9) 췌장염, 담낭질환, 담석이 있는 환자(담도경련으로 증상이 악화될 수 있다.)
10) 진전섬망 환자
11) 위장관 수술 환자
12) 쇽 상태에 있는 환자(순환부전과 호흡억제가 증강될 수 있다.)
13) 경련의 병력이 있는 환자(경련을 일으키거나 악화시킬 수 있다.)
14) 약물의존 또는 알코올중독의 병력이 있는 환자(의존성이 생길 수 있다.)
4. 이상반응
1) 이 약과 관련된 중대한 이상반응은 다음과 같다.
① 의존성 : 계속 복용으로 약물의존성이 생길 수 있으므로 충분히 관찰하고 신중히 투여한다. 계속 복용 중 투여량을 급격히 감소시키거나 투여를 중지했을 때 하품, 재채기, 눈물흘림, 땀흘림, 구역, 구토, 설사, 복통, 동공 확대, 두통, 불면, 불안, 헛소리, 경련, 떨림, 전신의 근육과 관절의 통증, 호흡촉박, 심계항진 등의 금단증상이 나타나면 1일 투여량을 서서히 감량하면서 환자의 상태를 신중히 관찰한다.
② 호흡억제 : 호흡곤란, 느린호흡, 불규칙호흡, 무호흡 등의 호흡억제 증상이 나타날 수 있으므로, 충분히 관찰하고 증상이 나타나면 마약길항제(날록손 등) 투여, 호흡보조 등의 적절한 처치를 한다.
③ 착란, 건망이 나타날 수 있으므로, 그러한 경우에는 감량하거나 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
④ 두부손상과 두개내압 상승 : 이 약의 호흡억제 작용으로 인한 2차적인 뇌척수액 압력 증가는 두부손상, 다른 두개내 병변, 또는 이미 있던 두개내압 상승을 더욱 악화시킬 수 있다. 또한 마약성 진통제는 두부손상이 있는 환자의 임상적 경과를 불명확하게 할 수 있다.
⑤ 혈압저하 및 쇽 : 이 약을 포함한 마약성 진통제는 혈량부족 또는 페노티아진계 약물, 전신마취제 등과의 병용으로 인해 혈압유지능력이 떨어져 있는 환자에게 중증 저혈압 및 쇽을 일으킬 수 있다. 이 약에 의해 혈관확장이 유발되어 심박출량과 혈압을 더욱 감소시킬 수 있으므로 순환기계 쇽이 있는 환자에게는 주의하여 투여한다.
2) 소화기계 :흔한 이상반응은 구역, 구토 및 변비이다. 변비는 적절한 대변완화제를 투여하고, 구역과 구토는 적절한 진토제를 투여하여 조절할 수 있다. 구갈, 담도경련, 장폐색이 나타날 수 있다.
3) 정신 및 중추신경계 : 무력감, 정신착란, 어지러움, 환각, 졸림, 흥분, 시력장애, 마약도취감, 두통, 축동, 근간대발작, 경련, 발한이 나타날 수 있다.
4) 과민반응 : 두드러기, 발진, 가려움이 나타날 수 있다.
5) 비뇨생식기계 : 요관 경련, 방광괄약근의 경련, 요의 정체가 나타날 수 있다.
5. 일반적 주의
1) 척추신경로절단술이나 다른 외과적인 통증 완화처치를 시술받는 환자에게는 시술받기 4시간 전부터 이 약을 투여해서는 안된다. 시술 후 이 약의 투여가 필요한 경우에는 새로운 필요량에 맞추어 용량을 조절해야 한다.
2) 이 약은 기침반사를 억제한다. 다른 마약성 진통제와 마찬가지로, 이 약을 폐질환이 있는 환자에게 사용할 때는 주의하여야 한다.
3) 이 약은 운전 등 위험한 기계조작을 하는데 필요한 정신적, 육체적 능력에 장애를 유발할 수 있으므로 이 약 투여 후 운전 등 위험한 기계조작을 해서는 안된다.
6. 상호작용
1) MAO억제제는 마약성 진통제와 병용투여 시 고혈압 또는 저혈압 위기가 동반되는 중추신경 흥분 또는 억제를 일으킬 수 있으므로 이 약과 병용투여하지 않는다.
2) 이 약과 같은 아편양 수용체의 완전효현제를 투여받고 있는 환자에게 펜타조신, 날부핀, 부프레노르핀 등의 아편양 수용체의 부분효현제를 투여하면, 경쟁적 수용체 차단으로 인해 이 약의 진통 효과를 감소시키거나 금단증상을 촉진시킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
3) 이 약과 벤조디아제핀계 약물, 다른 마약성 진통제, 전신마취제, 페노티아진계 약물, 신경안정제, 수면제, 삼환계 항우울제, 신경근육차단제 또는 알코올을 포함한 다른 중추신경억제제를 병용투여하면 추가적인 중추신경억제작용이 유발되고, 호흡억제, 저혈압, 깊은 진정, 혼수, 사망과 같은 중추신경억제작용이 증가될 수 있다. 따라서 이러한 약물과 병용투여하는 경우에는 2가지 약물 중 하나, 또는 둘 다 용량을 감량해야 한다. 이 약과 중추신경억제제의 병용이 필요한 경우에는 최저유효용량으로 최단기간동안 처방하여야 하고 호흡억제와 진정의 징후와 증상에 대하여 면밀하게 추적 관찰하여야 한다.
4) 이 약을 포함한 마약성 진통제는 신경근육차단제의 효과를 증강시켜 과도한 호흡억제를 일으킬 수 있다.
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 랫트와 토끼를 이용한 동물실험에서 이 약은 배자독성과 기형발생을 나타내지 않았다. 그러나, 햄스터에게 이 약 20 mg/kg(사람 용량의 약 600배)을 투여했을 때에는 기형발생이 나타났다.
2) 이 약은 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 투여하지 않는다. 또한 신생아 호흡억제의 위험성 때문에 출산, 분만 중에도 투여하지 않는다.
3) 출산 전 마약제를 규칙적으로 복용하던 임부에서 태어난 신생아는 육체적인 마약의존성이 나타날 수 있다. 출산 후 신생아에게 신경과민, 과도한 움직임, 울음, 불면, 떨림, 발열 등의 마약 금단증상이 나타날 수 있는데, 이러한 증상의 강도는 임부의 마약제 사용량에 꼭 비례하는 것은 아니다. 이러한 신생아 마약 금단증상에 대해 정해진 치료방법은 없으며, 대증요법과 함께 필요 시 진정제나 페노바르비탈 등을 투여한다.
4) 이 약은 모유로 이행될 것으로 추정되므로, 수유부에게 이 약을 투여할 때는 수유를 중단한다.
8. 소아에 대한 투여
12세 미만의 소아에게는 투여하지 않는다.
9. 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있고, 특히 호흡억제가 일어나기 쉬우므로 투여 시 환자의 상태를 관찰하면서 저용량부터 시작하는 등 신중히 투여한다.
10. 과량투여시의 처치
1) 증상 : 호흡억제, 의식불명, 혼수, 골격근 이완, 냉한 피부, 축동, 서맥, 저혈압 등이 나타날 수 있다. 심한 경우 무호흡, 순환기계 허탈, 심정지, 사망에 이를 수 있다.
2) 처치
① 이 약을 과량복용한 경우에는 구토를 유발하거나 위세척 실시, 활성탄 투여 등 일반적인 과량투여 처치부터 실시한다.
② 호흡억제 및 무호흡이 나타나면 기도를 확보하고, 산소를 투여하며 필요 시 기관삽관, 보조호흡 또는 조절호흡을 실시하는 등 적절한 처치를 한다. 만약 호흡억제가 근강직과 연관되어 나타나면, 조절호흡이나 보조호흡을 위해 신경근육차단제의 투여가 필요할 수 있다. 호흡억제를 완화하기 위해서 날록손 등의 마약길항제를 투여할 수 있으나, 이 약에 의한 호흡억제의 지속시간이 마약길항제의 작용시간보다 더 길게 지속될 수 있으므로, 마약길항제의 투여 후에도 충분히 관찰해야 한다.
③ 체온과 적절한 체액의 공급을 유지한다.
④ 만약 심각한 저혈압이 발생하거나 지속될 경우, 혈액량감소증의 가능성을 고려해야 하며, 적절한 정맥 수액요법을 실시해야 한다.
⑤ 서맥 및 심장무수축의 증상이 나타나는 환자는 아트로핀을 투여하며, 필요 시 심장마사지나 제세동을 실시한다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 히드로모르폰 | DUR유형 효능군중복 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 차광기밀용기, 25℃ 이하 보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 24 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 60정/병, 100정/병, 120정/병, 300정/병 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2017-12-21 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번2 | 변경일자2009-03-25 | 변경항목효능효과변경 |
순번3 | 변경일자2009-03-25 | 변경항목용법용량변경 |
순번4 | 변경일자2009-03-25 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
명문제약(주)의 주요제품 목록(35건)
엠피돈서방정40mg(옥시코돈염산염)(수출용)
일반의약품
2016.04.15
스틸렉스정10밀리그램(졸피뎀타르타르산염)
일반의약품
2014.06.02
명문알프라졸람정0.5밀리그램
일반의약품
2014.05.28
명문알프라졸람정0.25밀리그램
일반의약품
2014.05.28
엠피돈서방정20mg(옥시코돈염산염)
일반의약품
2013.06.04
명문펜타닐패취50㎍/h(펜타닐)
일반의약품
2013.02.21
명문펜타닐패취25㎍/h(펜타닐)
일반의약품
2013.02.20
명문펜타닐패취12㎍/h(펜타닐)
일반의약품
2013.02.20
엠피돈정5mg(옥시코돈염산염)
일반의약품
2011.03.28
스토몰주사50밀리그람(황산모르핀)
일반의약품
2007.11.27
스토몰주사20밀리그람(모르핀황산염수화물)
일반의약품
2007.11.27
모토린주사(염산케타민)
일반의약품
2006.10.28
레노씬정(디에틸프로피온염산염)
일반의약품
2006.04.14
펜타씬정(펜디메트라진타르타르산염)
일반의약품
2005.12.15
레디펜정(펜터민염산염)
일반의약품
2005.12.15
미다컴주15밀리그람(미다졸람)
일반의약품
2002.10.28
미다컴주5밀리그람(미다졸람)
일반의약품
2002.10.28
날페인주사20밀리그램(날부핀염산염)(수출명:아크날주사20밀리그램)(수출용)
일반의약품
2001.09.28
날페인주사10밀리그램(날부핀염산염)
일반의약품
2001.09.28
씨ㆍ아이ㆍ에이캡슐
일반의약품
2000.09.28
명문알펜타닐주사
일반의약품
2000.09.28
부토판주사1밀리그람/밀리리터(부토르파놀타르타르산염)
일반의약품
1996.04.28
히드로폰정2.6밀리그람(염산히드로모르폰)
일반의약품
1995.04.30
히드로폰정1.3밀리그람(염산히드로모르폰)
일반의약품
1995.04.30
부토판주사2밀리그람/밀리리터(부토르파놀타르타르산염)
일반의약품
1994.03.30
스토몰주사0.5밀리그람/밀리리터(황산모르핀)
일반의약품
1994.03.30
스토몰주사1밀리그람/밀리리터(모르핀황산염수화물)
일반의약품
1994.03.30
명문인산코데인정
일반의약품
1994.03.29
수페닐주사50마이크로그람/밀리리터(구연산수펜타닐)
일반의약품
1993.04.28
명문모르핀염산염수화물주사
일반의약품
1993.04.28
명문염산페치딘주사
일반의약품
1992.03.28
명문디아제팜주사5밀리그람/밀리리터
일반의약품
1991.03.28
명문펜타조신주사
일반의약품
1991.03.27
명문구연산펜타닐주사
일반의약품
1986.01.28
엠피돈서방정10mg(옥시코돈염산염)(수출용)
일반의약품
2016.04.15