판티크린정(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 녹색의 장방형 장용필름코팅 정제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1995-08-22
품목기준코드 199502661
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2017-10-30
표준코드 8806529019507, 8806529019514, 8806529019521

원료약품 및 분량

유효성분 : 판크레아틴, 헤미셀룰라제, 우담즙엑스, 디메치콘

총량 : 1정 중 535밀리그램|성분명 : 헤미셀룰라제|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 125 헤미셀룰라제 단위

총량 : 1정 중 535밀리그램|성분명 : 디메치콘|분량 : 25.0|단위 : 밀리그램|규격 : NF|성분정보 : |비고 : 단일성분 미확인

총량 : 1정 중 535밀리그램|성분명 : 우담즙엑스|분량 : 25.0|단위 : 밀리그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : 총 콜린산으로서 11.25|비고 : 단일성분 미확인

총량 : 1정 중 535밀리그램|성분명 : 판크레아틴|분량 : 175.0|단위 : 밀리그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : |비고 : 단일성분 미확인

첨가제 : 유당수화물, 황색4호, 프로필렌글리콜, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 탤크, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 카르나우바납, 스테아르산마그네슘, 청색1호, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 히프로멜로오스프탈레이트, 경질무수규산, 미결정셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물, 황색4호

첨가제주의사항

효능효과

소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 식체(위체), 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감,

방사선 검사전의 가스제거

용법용량

성인 1회 1-2정 1일 3회 식후에 복용한다.

사용상의주의사항

 

1) 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

2) 일반적 주의

1) 정해진 용법용량을 잘 지킨다.

2) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사 와 상의 한다.

3) 소아에 대한 투여

이 약은 7세 미만의 영 ㆍ 유아에게는 투여하지 않는다.

4) 저장상의 주의사항

(1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에보관한다.

(2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

(3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (분할주의) - DUR유형, 품목기준코드, 제품명, 금기 및 주의내용 정보 제공
DUR유형 품목기준코드 제품명 금기 및 주의내용
DUR유형분할주의 품목기준코드 199502661 제품명 판티크린정(수출용) 금기 및 주의내용분할불가

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기.실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-09-30 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2000-07-10 변경항목성상변경
순번3 변경일자1996-05-18 변경항목성상변경
순번4 변경일자1996-05-18 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)