히르멘연질캡슐(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 등황색의 유상물질이 충전된 등적색의 연질캡슐
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1995-01-28
품목기준코드 199502659
표준코드 8806529021203, 8806529021210, 8806529021227, 8806529021234, 8806529021241

원료약품 및 분량

유효성분 : 콘드로이틴설페이트나트륨, 시아노코발라민, 피리독신염산염, 니코틴산아미드, 판토텐산 칼슘, 리보플라빈부티레이트, 푸르설티아민, 이노시톨, 감마오리자놀

총량 : (수출용) 1캡슐(1,264mg) 중 - 수출용|성분명 : 콘드로이틴설페이트나트륨|분량 : 90.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : (수출용) 1캡슐(1,264mg) 중 - 수출용|성분명 : 푸르설티아민|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : (수출용) 1캡슐(1,264mg) 중 - 수출용|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : (수출용) 1캡슐(1,264mg) 중 - 수출용|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 25.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : (수출용) 1캡슐(1,264mg) 중 - 수출용|성분명 : 이노시톨|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : (수출용) 1캡슐(1,264mg) 중 - 수출용|성분명 : 판토텐산 칼슘|분량 : 15.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : (수출용) 1캡슐(1,264mg) 중 - 수출용|성분명 : 리보플라빈부티레이트|분량 : 6.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : (수출용) 1캡슐(1,264mg) 중 - 수출용|성분명 : 감마오리자놀|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : (수출용) 1캡슐(1,264mg) 중 - 수출용|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 30.0|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 황색5호, 콩기름, 적색3호, 청색1호, 에틸바닐린, 소르비톨액(비결정형), 농글리세린, 중쇄트리글리세리드, 레시틴, 산화티탄, 적색40호, 백납, 젤라틴, 경화유, 카르나우바납

첨가제 주의 관련 성분: 황색5호, 콩기름

첨가제주의사항

효능효과

- 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통등), 수족저림, 각기, 변비, 눈의 피로

- 다음 경우의 비타민B1 보급 : 육체피로, 임신.수유기, 병중.병후의 체력저하시

용법용량

성인 및 8세이상 어린이 : 1일 2회, 1회 1캅셀

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

동성분에 과민증이 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 부작용

1) 이 약의 투여에 의해 구내염 등의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것.

2) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10마이크로그람 이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 발생 할 수 있다.

3) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상, 과요산혈증, 간 손상을 일으킬 수 있다.

4) 피리독신을 1일 50밀리그람-2그람의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증사이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법.용량을 지킬 것

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.

5. 임부.수유부에 대한 투여

임신중 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

6. 임상검사치에 대한 영향

뇨의 황변으로 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

7. 보관 및 취급상의 주의

1) 어린이 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 보관할 것.

3) 오용을 피하고 품질을 보호. 유지하기 위해서는 다른 용기에 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 60캡슐(5캡슐/PTP*12)
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2017-09-04 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2012-04-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)