브로목틸정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 주황색의 원형정제
모양 원형
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 1995-09-11
품목기준코드 199501749
표준코드 8806545005607, 8806545005614, 8806545005621, 8806985003003, 8806985003010, 8806985003027
기타식별표시 장축크기 : 6.5mm 단축크기 : 6.5mm 두께 : 3.2mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 옥틸로늄브롬화물

총량 : 1정 (110mg) 중|성분명 : 옥틸로늄브롬화물|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 황색5호, 유당수화물, 포비돈K-30, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 황색5호, 유당수화물

첨가제주의사항

 

위장관 경련 및 과민성대장증후군

 

성인:브롬화옥틸로늄으로서 1회 20-40밀리그램을 1일 2-3회 경구투여한다

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다

1.다음 환자에는 투여하지 말것

이 약에 과민증 환자

2.다음 환자에는 신중히 투여할 것

녹내장 환자

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10,30,50,100,120,200,240,300,360,400,480,500,600,1000정
보험약가 698500300 ( 87원-2017.02.01)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 419,269
2017 338,370
2016 466,447
2015 311,257
2014 485,912

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-03-04 변경항목성상변경
순번2 변경일자1998-05-28 변경항목성상변경
순번3 변경일자1998-05-28 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자1998-01-01 변경항목효능효과변경
순번5 변경일자1998-01-01 변경항목용법용량변경
순번6 변경일자1998-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자1996-03-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)