푸테시판연질캅셀

푸테시판연질캅셀 낱알이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 등황색의 내용물이 든 적갈색의 장방형 연질캡슐
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1995-04-20
품목기준코드 199501700
표준코드 8806641016309, 8806641016316, 8806641016323, 8806641016330, 8806641016347
기타식별표시 식별표시 : DI030040 장축크기 : 24.5mm 단축크기 : 5.2mm 두께 : 5.2mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 염산피리독신, 시아노코발라민, 판토텐산칼슘, 니코틴산아미드, 황산 콘드로이친 나트륨, 낙산리보플라빈, 푸르설티아민, 이노시톨, 감마오리자놀

총량 : 1캅셀(1,230mg) 중 - 내수용|성분명 : 황산 콘드로이친 나트륨|분량 : 90.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캅셀(1,230mg) 중 - 내수용|성분명 : 푸르설티아민|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캅셀(1,230mg) 중 - 내수용|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캅셀(1,230mg) 중 - 내수용|성분명 : 염산피리독신|분량 : 25.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캅셀(1,230mg) 중 - 내수용|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 15.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캅셀(1,230mg) 중 - 내수용|성분명 : 낙산리보플라빈|분량 : 6.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캅셀(1,230mg) 중 - 내수용|성분명 : 감마오리자놀|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캅셀(1,230mg) 중 - 내수용|성분명 : 이노시톨|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캅셀(1,230mg) 중 - 내수용|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 30.0|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 콩기름, 식약청인정타르색소, 농글리세린, 레시친, 분획야자유, 산화티탄, 백납, 젤라틴, 에칠바닐린, 소르비톨액(비결정성), 경화유, 카르나우바납

첨가제 주의 관련 성분: 콩기름

첨가제주의사항

효능효과

다음 경우의 비타민 B1, B2, B6, B12의 보급

-육체피로

-임신·수유기

-병중 병후의 체력저하시

-이 약에 함유된 비타민 등의 효능,효과는 다음과 같다.

비타민B1(푸르설티아민)

다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통등)

각기, 눈의 피로

비타민B2, B6(낙산리보플라빈, 염산피리독신)

다음 증상의 완화: 구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습진, 피부염

용법용량

성인 및 6세 이상의 어린이 : 1일 2회, 1회 1캅셀씩 복용

사용상의주의사항

1. 다음환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 3개월미만의 영아

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 임부, 수유부

3. 부작용

1) 이 약의 투여에 의해 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것

-구역, 구토, 묽은변, 설사, 구내염, 식욕부진, 복부팽만감

2) 피리독신을 1일 50mg-2g 의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy: 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다

3) 엽산이 부족한 환자의 비타민 B12를 1일 10마이크로그람 이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 발생할 수 있다

4) 고용량 투여에 의해 소화성궤양을 촉진시키고, 당내성손상(glucose tolerance impairment: 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간 손상을 일으킬 수 있다

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법.용량을 지킬 것

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다

5. 상호작용

이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.

-레보도파

6. 임상검사치에의 영향

요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것

3) 오남용을 피하고 품질을 보호 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2008-01-08 변경항목성상변경
순번2 변경일자2004-07-14 변경항목성상변경
순번3 변경일자1997-08-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자1995-05-24 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)