위더스산화마그네슘정500mg

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 원형정제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1995-03-21
품목기준코드 199500368
표준코드 8806607011805

원료약품 및 분량

유효성분 : 산화마그네슘

총량 : 1정(750밀리그램)중|성분명 : 산화마그네슘|분량 : 500|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 스테아린산마그네슘, 백당

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

 

(경구)

1. 주효능 효과

1) 다음 질환의 제산작용 및 증상의 개선 : 위.십이지장궤양, 위염, 위산과다

2) 변비증

용법용량

o 성인

1) 위.십이지장궤양, 위염, 위산과다 : 산화마그네슘으로서 1일 0.5-1g을 수회(여러 차례) 분할 경구투여한다.(먹는다,복용한다)

2) 변비증 : 1일 2g을 1-2회 분할 경구투여한다.(먹는다,복용한다)

다만, 초회는 최소량을 복용하고 변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 증량 또는 감량한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 신장애 환자(심한 신기능장애 환자에서 고마그네슘혈증이 나타날 수 있다.)

2) 설사 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 심기능 장애 환자

2) 고마그네슘혈증 환자

3) 고령자(만 65세 이상)

3. 부작용

1) 소화기계 : 때때로 설사 등이 나타날 수 있다.

2) 대사이상 : 장기 대량투여에 의하여 고마그네슘혈증이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 감량 또는 휴약 등 적절한 처치를 한다.

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것

- 복용 후 다음 증상이 나타난 경우

1) 순환기 : 일어섰을때 느끼는 현기증, 맥이 느려짐

2) 정신신경계 : 강한 졸음, 의식이 희미해짐

3) 기타 : 숨막힘, 근력저하, 구강건조, 구토

5. 일반적 주의

마그네슘 중독증상이 나타나면 칼륨염을 주사한다.

6. 상호작용

1) 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

2) 이 약의 흡착작용 또는 소화관내 체액의 pH 상승에 의해 병용 약물의 흡수, 배설에 영향을 줄 수 있으므로 신중히 투여한다.

3) 다량의 우유, 칼슘제제와 병용시 우유 알칼리 증후군(고칼슘혈증, 고질소혈증, 알카리증 등)이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

7. 저장상의 주의사항(캅셀제)

공기 중에서 습기 또는 CO2를 흡수하므로 보관에 주의한다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2016-03-15 변경항목용법용량변경
순번2 변경일자2016-03-15 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2009-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2002-10-07 변경항목제품명칭변경
순번5 변경일자1995-02-15 변경항목성상변경
순번6 변경일자1983-11-15 변경항목제품명칭변경
순번7 변경일자1983-05-13 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경