간필정(아르기닌치아졸리딘카르복실레이트)
기본정보
성상 | 주황색 타원형 필름코팅정제 |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 1995-12-27 |
품목기준코드 | 199500333 |
취소/취하구분 | 취하 |
취소/취하일자 | 2017-08-21 |
표준코드 | 8806556000301 |
회수폐기이력 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 아르기닌티아졸리딘카르복실레이트
총량 : 1정 중 614.23밀리그램|성분명 : 아르기닌티아졸리딘카르복실레이트|분량 : 400|단위 : 밀리그램|규격 : 식약청고시제1996-2호|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 황색5호, 산화티탄, 히드록시프로필메칠셀룰로오스2208, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 폴리에칠렌글리콜6000, 결정셀룰로오스, 스테아린산마그네슘
첨가제 주의 관련 성분: 황색5호
첨가제주의사항효능효과
다음 질환의 보조 치료 : 독성 간질환
용법용량
성인 : 아르기닌치아졸리딘카르복실레이트로서 1회 400mg, 1일 2-3회 식사와 함께 복용한다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
이 약에 과민증 환자
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.
치료용량에서의 안전성은 확실하지만, 모든 약물과 마찬가지로 과량투여시에는 어느 정도의 독성이 나타날 수 있으므로, 과량투여하지 않는다.
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의 할 것.
1) 유아
2) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(가급적 복용하지 않는 것이 바람직하다.)
3) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지 할 것.
복용 중 일시적으로 설사가 나타나 복용을 중단한 예가 보고된 바 있다.
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기. |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 50, 60, 90, 100, 120, 180, 500, 1000정 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2011-11-25 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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