베라놀캅셀
기본정보
성상 | 적색의 유상물질이 들어있는 적갈색 연질캅셀제 |
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업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 1994-03-14 |
품목기준코드 | 199402379 |
표준코드 | 8806495008604 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 베타카로틴30%현탁액, 아스코르빈산, 셀레늄함유건조효모, 비타민E
총량 : 1캡슐(1,579밀리그람)중|성분명 : 셀레늄함유건조효모|분량 : 92.6|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 : (셀레늄으로서50마이크로그램)
총량 : 1캡슐(1,579밀리그람)중|성분명 : 아스코르빈산|분량 : 500.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐(1,579밀리그람)중|성분명 : 비타민E|분량 : 400|단위 : 아이.유|규격 : USP|성분정보 : |비고 : (dl-α-토코페롤로서364밀리그램)
총량 : 1캡슐(1,579밀리그람)중|성분명 : 베타카로틴30%현탁액|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 : (베타카로틴으로서15밀리그램)25,000 아이유에 해당
첨가제 : 농글리세린, 콩기름, 카르나우바납, 흑색산화철, 산화철, 레시친, 분획야자유, 호박산젤라틴, 산화티탄, 백납, 에칠바닐린, 소르비톨액(비결정성)
효능효과
- 육체피로, 임신ㆍ수유기의 비타민 C의 보급, 병중ㆍ병후의 체력저하시 비타민 A, C의 보급 및 노년기의 비타민 E의 보급
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.
- 눈의 건조감의 완화, 야맹증(밤에 잘 못보는 증상)
- 말초혈행장해 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨ㆍ목결림, 수족저림ㆍ수족냉증(손발이차가움)
- 햇빛·피부병 등에 의한 색소침착(기미. 주근깨)의 완화, 잇몸출혈·비출혈(코피) 예방
용법용량
성인 1일 1회 1캅셀을 식후에 복용한다.
사용상의주의사항
1. 경고
임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000 IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A를 5,000 IU/일 이상 투여하지 말 것(비타민 A결핍증 환자는 제외)
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
2) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
3) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자
4) 만 12개월 미만의 젖먹이
3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제
4. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 고옥살산뇨증환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
① 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000 IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현(기형발생) 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000 IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다
4) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환 환자
5) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자
6) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장(이자)염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자
7) 심장·순환기계기능 장애 환자
8) 신장장애 환자
9) 저단백혈증 환자
5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우
- 구역, 구토, 가려움, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종(부기), 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 구역, 구토, 설사, 피부염, 땀· 호흡시 악취, 탈모, 조급증, 구토
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다
3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전(혈관 막힘)성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전(혈관 막힘)증의 위험이 증가될 수 있다
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다
5) 장기간 고용량의 비타민 A(베타카로틴으로부터 전환된 것을 제외한) 섭취는 폐경기를 지난 여성의 골다공증(뼈엉성증) 위험을 높일 수 있다
6) 우발적으로 과량복용 한 경우
7) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.
6. 기타 이 약의 복용 시 주의사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
2) 이 약에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000 IU 이상을 넘지 않도록 한다
3) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다
4) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
5) 녹차,홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것
7. 저장상의 주의사항
(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 (밀폐하여) 보관할 것(괄호안의 내용은 필요할 경우에 기재할 것)
(3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것(용기 등에 표시가 잘 되어있어 오용할 소지가 없을 경우에는 기재하지 않아도 된다.)
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 60,90,120,180캅셀 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2014-06-24 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번2 | 변경일자2014-05-27 | 변경항목효능효과변경 |
순번3 | 변경일자2014-05-27 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번4 | 변경일자2009-11-07 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번5 | 변경일자1996-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
순번6 | 변경일자1996-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
순번7 | 변경일자1996-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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텔탄지드정80/12.5밀리그램
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텔탄스타정40/5밀리그램
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텔탄스타정40/10밀리그램
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텔탄정40밀리그램(텔미사르탄)
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엔도가드액(알긴산나트륨)
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유니알디스포점안액0.15%(히알루론산나트륨)(1회용)
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니코밴정1밀리그램(바레니클린살리실산염)
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퍼스가글액(벤지다민염산염)
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콰이치정100밀리그램(쿠에티아핀푸마르산염)
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콰이치정25밀리그램(쿠에티아핀푸마르산염)
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2018.00.28
오아비정5밀리그램(솔리페나신숙신산염)
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