캠나연고(리도카인)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 연고제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1994-07-21
품목기준코드 199401709
표준코드 8806607016404

원료약품 및 분량

유효성분 : 리도카인

총량 : 1g중|성분명 : 리도카인|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 프로필렌글리콜, 폴리옥시에칠렌경화피마자유 60, 카르보머940, 수산화나트륨, 벤질알콜, 미리스트산아이소프로필

첨가제 주의 관련 성분: 프로필렌글리콜

첨가제주의사항

효능효과

(연고제 : 5%)

다음 경우에서의 통증의 일시적 경감 : 치질, 경증의 화상, 외상, 자상

용법용량

(연고제 : 5%)

ㆍ증상에 따라 적당량 도포한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 또는 기타의 아미드계 국소마취제에 과민증 환자

2) 병소에 2차 감염 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 적용 부위에 점막의 외상 또는 패혈증 환자

2) 간질 환자

3) 심장 전도 이상, 서맥, 간기능 손상, 중증의 쇽 환자

3. 부작용

1) 쇽 : 쇽이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 혈압저하, 안면창백, 맥박의 이상, 호흡억제 등이 나타나는 경우에는 즉시 투여중지하고 적절한 처치를 한다.

2) 중추신경계

(1) 진전, 경련 등의 중독한 증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우 에는 즉시 투여중지하고 디아제팜 또는 초단시간형 바르비탈산 제제(치오펜탈나트륨) 투여 등 적절한 처치를 한다.

(2) 졸음, 어지러움, 신경과민, 의식소실 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하여 쇽 또는 중독한 증상으로 이행하는 것에 주의하고 필요에 따라 적절한 처치를 한다.

3) 저혈압, 심근억제, 서맥, 심정지 등의 심장 억제 작용이 나타날 수 있다.

4) 자극감 등 과민증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

4. 일반적 주의

1) 경증의 병소에만 사용한다.

2) 장기간 사용하지 않는다.

5. 상호작용

이 약과 부정맥용제(예 : 토카이니드)를 병용투여하는 경우, 부작용이 증강될 수 있으므로 주의한다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

2) 이 약은 모유로 이행되나 치료용량으로는 영아에 대한 위험성은 없는 것으로 보인다.

7. 적용상의 주의

안과용으로 사용하지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기,건냉소보관
사용기간 제조일로부터 24개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 5g,10g,35g,450g
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2008-02-11 변경항목성상변경
순번2 변경일자2008-02-11 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번3 변경일자2008-01-20 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자2008-01-20 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자2008-01-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자1998-01-01 변경항목효능효과변경
순번7 변경일자1998-01-01 변경항목용법용량변경
순번8 변경일자1998-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번9 변경일자1997-01-08 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)