그랑파제삼중정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 상하층은 백색내지 유백색이고 중간층은 연갈색인 원형 삼중정
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1994-08-01
품목기준코드 199400806
표준코드 8806502000409, 8806502000416, 8806502000423, 8806502000430, 8806502000447
기타식별표시 식별표시 : AG010078 장축크기 : 10.0mm 단축크기 : 10.0mm 두께 : 5.5mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 비오디아스타제1000, 알디옥사, 스코폴리아엑스, 리파제, 탄산마그네슘, 규산알루민산마그네슘, 탄산수소나트륨

총량 : 1정(501.0mg) 중 - 상층|성분명 : 규산알루민산마그네슘|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 : 상층

총량 : 1정(501.0mg) 중 - 중층|성분명 : 규산알루민산마그네슘|분량 : 65.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 : 중층

총량 : 1정(501.0mg) 중 - 하층|성분명 : 규산알루민산마그네슘|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 : 하층

총량 : 1정(501.0mg) 중 - 중층|성분명 : 스코폴리아엑스|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 히요스시아민으로0.03mg|비고 : 중층

총량 : 1정(501.0mg) 중 - 하층|성분명 : 탄산수소나트륨|분량 : 100.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 하층

총량 : 1정(501.0mg) 중 - 상층|성분명 : 탄산수소나트륨|분량 : 100.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 상층

총량 : 1정(501.0mg) 중 - 상층|성분명 : 탄산마그네슘|분량 : 32.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 상층

총량 : 1정(501.0mg) 중 - 중층|성분명 : 비오디아스타제1000|분량 : 15.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 : 중층

총량 : 1정(501.0mg) 중 - 하층|성분명 : 탄산마그네슘|분량 : 32.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 하층

총량 : 1정(501.0mg) 중 - 상층|성분명 : 알디옥사|분량 : 12.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 상층

총량 : 1정(501.0mg) 중 - 하층|성분명 : 알디옥사|분량 : 12.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 하층

총량 : 1정(501.0mg) 중 - 중층|성분명 : 리파제|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 중층

첨가제 : 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 히드록시프로필셀룰로오스, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 경질무수규산

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

과식, 소화불량, 소화불량으로 인한 위부팽만감, 소화촉진, 식욕감퇴(식욕부진) 식체(위체)

위부불쾌감, 속쓰림, 구역, 구토, 신트림, 위산과다, 위통

용법용량

성인 1회 2정 1일 3회 식후 또는 식간 복용

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 신중희 투여할 것

1) 약으로 인해 알레르기 증상(발진, 발작, 가려움증 등)을 일으킨 일이 있는 사람

2) 의사의 치료를 받고 있는 사람

2. 부작용

1) 이 약을 복용함으로써 알레르기 증상(발진, 가려움증 등)이 나타날 때에는 복용

을 중지하고 약사 또는 의사와 상의 할 것.

2) 이 약을 복용하는 동안 드물게 입이 마르는 증상이 나타날 수 있다.

3) 이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 수 있다.

3. 일반적주의

1) 정해진 용법, 용량을 지킬 것.

2) 2주정도 복용하여서 증상의 개선이 없을 때에는 복용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의할 것.

3) 위장진통, 진경제와 함께 복용하지 말 것.

4) 이 약은 7세 미만의 유유아에게 복용시키지 말 것.

4. 보관 및 취급상의 주의

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

사용상의 주의사항<의관65623-819호. 2003.4.21>

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

투석요법을 받고 있는 환자

2. 일반적 주의

1) 장기연용을 하지 않는다.

2) 신장병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광된 밀폐용기에 저장
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 100, 200, 1000, 5000정(의료보험용 : 1000, 5000정)
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2003-05-21 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)