시스브론캅셀(에스카르복시메칠시스테인)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 내용물이든 상하 백색의 경질캅셀제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1994-07-19
품목기준코드 199400013
표준코드 8806485017906

원료약품 및 분량

유효성분 : 에스카르복시메칠시스테인

총량 : 1캡슐 중 620.0밀리그램|성분명 : 에스카르복시메칠시스테인|분량 : 500|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 스테아린산마그네슘, (상ㆍ하)백색캡슐

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

1. 주효능 효과

1) 다음 질환에서의 객담배출곤란 :

급·만성기관지염, 기관지천식, 기관지확장증, 인두염, 비인두염

2) 만성부비강염, 삼출성 및 장액성중이염

용법용량

(경구 : 375mg캅셀제)

성인 : 에스-카르복시메칠시스테인으로서 초기에 1회 750mg 1일 3회 경구투여하고 증상이 호전되면 1회 375mg 1일 4회 투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

(경구 : 500mg캅셀제)

성인 : 에스-카르복시메칠시스테인으로서 1회 500mg 1일 3회 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

(경구 : 150mg캅셀제)

소아 : 에스-카르복시메칠시스테인으로서 1일 체중 kg당 20-30mg을 분할 경구투여한다.

<연령에 따른 표준 투여량>

6-12세 : 1회 150-300mg 1일 3회 투여한다.

2-5세 : 1일 250-500mg을 4회 분할 투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

(경구 : 5%시럽제)

성인 : 에스-카르복시메칠시스테인으로서 초기에 1회 750mg(15ml) 1일 3회 경구투여하고 증상이 호전되면 1회 500mg(10ml) 1일 3회 투여한다.

소아 :

6-12세 : 1회 250mg(5ml) 1일 3회 투여한다.

2-5세 : 1일 250-500mg(5-10ml)을 4회 분할 투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

(경구 : 2%시럽제)

소아 : 에스-카르복시메칠시스테인으로서 다음과 같이 경구투여한다.

6-12세 : 1회 250mg(12.5ml) 1일 3회 투여한다.

2-5세 : 1일 250-500mg(12.5-25ml)을 4회 분할 투여한다.

2세 미만 : 1일 체중 kg당 20-30mg(1-1.5ml)을 3회 분할 투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

위·십이지장 궤양 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 간장애 환자

2) 심장애 환자

3) 위·십이지장 궤양의 병력이 있는 환자

3. 부작용

1) 소화기계 : 드물게 구역, 구토, 복부팽만감, 위장관출혈, 가슴쓰림, 때때로 식욕부진, 위부불쾌감, 설사, 구갈 등이 나타날 수 있으며 민감한 환자에서 구내염이 나타날 수 있다.

2) 과민증 : 때때로 발진, 홍반, 습진 등이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.

3) 신경계 : 드물게 두통이 나타날 수 있다.

4) 호흡기계 : 민감한 환자에서 비염이 나타날 수 있다.

5) 기타 : 때때로 가려움, 심계항진, 콧물, 전신의 압박감이 나타날 수 있다.

4. 임부에 대한 투여

임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

5. 수유부에 대한 투여

수유부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 수유부에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

6. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.

7. 과량투여시의 처치

과량투여시 위세척이 유익하며, 위장장애가 가장 흔한 증상이다.

8. 적용상의 주의(시럽제에 한함)

항생물질과 염산트리메토퀴놀을 함유하는 시럽제와의 혼합에서는 외관(색, 탁함), 냄새 등의 변화가 일어날 수 있으므로 이들 약과의 병용을 필요로 할 경우에는 따로따로 투여한다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
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단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10, 100, 500, 1000 캡슐
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자1996-04-10 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자1996-04-10 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자1996-04-10 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자1995-01-01 변경항목효능효과변경
순번5 변경일자1995-01-01 변경항목용법용량변경
순번6 변경일자1995-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)