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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 박하향이 있는 미황색의 세립제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1994-03-26
품목기준코드 199400007
표준코드 8806485009307

원료약품 및 분량

유효성분 : 건조수산화알루미늄겔, 시메치콘, 수산화마그네슘

총량 : 1포(1.2그램) 중|성분명 : 건조수산화알루미늄겔|분량 : 0.4|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(1.2그램) 중|성분명 : 수산화마그네슘|분량 : 0.4|단위 : 그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(1.2그램) 중|성분명 : 시메치콘|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 스테비온100에스, 백당, 미결정셀룰로오스, 파라옥시벤조산메틸, 라우릴황산나트륨, 박하향, 파라옥시벤조산프로필, 히드록시프로필셀룰로오스

효능효과

 

위·십이지장궤양, 위염, 졸링거-엘리슨증후군, 역류성식도염, 마취전 투약(멘델슨증후군 예방), 수술후 궤양, 비스테로이드소염진통제(NSAID)로 인한 위·십이지장궤양

용법용량

 

성인 및 만 15세이상 : 1회 1 ∼ 2포

만 11세이상 ∼ 만 15세미만 : 1회 2/3 ∼ 4/3포

만 8세이상 ∼ 만 11세미만 : 1회 1/2 ∼ 1포

만 5세이상 ∼ 만 8세미만 : 1회 1/3 ∼ 2/3포

만 3세이상 ∼ 만 5세미만 : 1회 1/4 ∼ 1/2포

만 1세이상 ∼ 만 3세미만 : 1회 1/5 ∼ 2/5포

1일 3회, 식간에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 투석요법을 받고 있는 환자

2) 만 3개월 미만의 젖먹이에게 복용시키지 말 것. 또 만 3개월 이상이라도 만 1세 미만의 젖먹이는 의사의 진료를 받는 것을 우선으로 하며, 부득이한 경우를 제외하고 복용시키지 않는 것이 바람직하다.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

테트라사이클린계 항생제

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 신장장애 환자 또는 그 병력이 있는 환자

2) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 경우

2) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 어린이에게 복용시킬 경우에는 보호자의 지도 감독하에 복용시킬 것.

3) 장기간 계속하여 복용하지 말 것.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 1포(1.2그램)×4,100,500,1000그램/병
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2016-03-23 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2016-03-23 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2016-03-23 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)