씨젤톤연질캡슐

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 적색의 내용물이 들어있는 갈색의 장방형 연질캅셀제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1993-10-27
품목기준코드 199304537
표준코드 8806433015800

원료약품 및 분량

유효성분 : 디엘알파토코페롤, 베타카로틴30%현탁액, 셀레늄함유건조효모, 아스코르빈산

총량 : 1캡슐 중 1461밀리그램|성분명 : 디엘알파토코페롤|분량 : 400|단위 : 아이.유|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 1461밀리그램|성분명 : 아스코르빈산|분량 : 500|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 1461밀리그램|성분명 : 셀레늄함유건조효모|분량 : 92.6|단위 : 밀리그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : 셀레늄으로서 50마이크로그램|비고 :

총량 : 1캡슐 중 1461밀리그램|성분명 : 베타카로틴30%현탁액|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 베타카로틴으로서 15밀리그램|비고 :

첨가제 : 황색5호, 디소르비톨액, 콩기름, 농글리세린, 청색1호, 레시친, 산화티탄, 백납, 젤라틴, 에칠바닐린, 황색 203호, 적색40호

첨가제 주의 관련 성분: 황색5호

첨가제주의사항

-육체피로,임신, 수유기의 비타민 C의 보급, 병중.병후의 체력저하시 비타민 A,C의 보급 및 노년기의 비타민 E의 보급

-이 약에 함유된 비타민 등의 효능,효과는 다음과 같다.

-눈의 건조감의 완화

-야맹증

-말초혈행장해 및 갱년기시 다음 증상의 완화:어깨• 목결림, 수족저림•수족냉증

- 햇빛•피부병 등에 의한 색소침착(기미,주근깨)의 완화, 잇몸출혈•비출혈 예방

성인 1일 1회 1캅셀을 식후에 복용한다.

1. 경고

임부에 비타민A(레티놀)을 1일 5,000IU이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신한 가능성이 있는 부인에는 비타민 A를 5,000IU/일 이상 투여하지 않는다.(비타민 A결핍증 환자는 제외)

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이약 및 이약에 포함된 성분에 과민증 있는 환자

2) 12개월 미만의 영아

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 1세 미만의 영아

2) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria: 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

4) 임부, 수유부

5) 심장·순환기계기능 장애 환자

6) 신장애 환자

7) 저단백혈증 환자

8) 위장관 질환자

9) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

4. 부작용

1) 이약 투여에 의해 위부불쾌감, 구역, 구토, 설사, 변비, 발진, 발적, 가려움증, 건조하고 거친피부, 피부염, 땀·호흡시 악취, 탈모, 조급증, 통증성 관절부종의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.

2) 이 약의 투여에 의해 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수도 있다. 출혈이 오래 지속될 경우에는 약사 또는 의사와 상의한다.

3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임약을 투여하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자에 비타민 E를 투여할 경우에는 혈전증의 위험이 증가될 수 있다

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길수 있다.

5) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다.

5. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

3) 이약에 함유된 비타민A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000IU이상을 넘지 않도록 한다.

6. 상호작용

1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬수 있으므로 주의한다.

2) 이약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.

- 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제

3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피한다.

7. 임부에 대한 투여

- 외국에서 임신전 3개월로부터 임신 초기 3개월까지 비타민 A를 10,000I.U./일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사 결과가 보고되어 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신을 희망하는 부인에 투여할 경우는 용법·용량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000I.U./일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.

8. 임상검사치에의 영향

- 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할수 있다.

9. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10, 80, 120, 140, 200캅셀
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2011-11-28 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2008-04-01 변경항목제품명칭변경