시에스캡슐
기본정보
| 성상 | 백색의 가루 내지 과립성의 가루가 들어있는 상, 하부 녹색의 경질캡슐제 |
|---|---|
| 모양 | 장방형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 1993-11-19 |
| 품목기준코드 | 199301551 |
| 표준코드 | 8806537007206, 8806537007213, 8806537007220, 8806537007237 |
| 기타식별표시 | 식별표시 : SN010018 장축크기 : 19.10mm 단축크기 : 6.63mm 두께 : 6.91mm |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 시메치콘, 말산클레보프리드
총량 : 1정(425mg) 중|성분명 : 말산클레보프리드|분량 : 0.68|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : 클레보프리드로서 0.5밀리그램|비고 :
총량 : 1정(425mg) 중|성분명 : 시메치콘|분량 : 200.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 캡슐, 콜로이드성이산화규소
효능효과
1) 공기연하증 및 고창에 수반하는 다음의 소화기능이상
: 고창성 소화불량, 신경성 위장장애, 과민성대장증후군
2) 엑스선 촬영시 장내 가스제거
3) 수술후 고창에 수반하는 소화기능이상
용법용량
성인 1회 1캅셀 1일 3회 식전에 복용한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 위장출혈ㆍ폐색ㆍ천공환자
2) 신경이완제를 투여받고 있는 만발성 운동장애 환자
2. 다음의 경우에는 신중히 투여할 것.
고령자
3. 부작용
1) 정신신경계 : 때때로 졸음, 초조감, 불면, 동요감, 입술ㆍ혀의 마비, 수족마비등이 나타 나는 경우가 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
2) 추체외로계 : 드물게 구강의 경직, 유연 및 경부의 근경직 등이 나타나는 경우가 있으 므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
3) 소화기계 : 때때로 변비, 구역 또한 드물게 구갈, 식욕부진, 공복감, 설사등이 나타나는 경우가 있다.
4) 피부 : 드물게 피진, 가려움증, 두드러기가 나타날 수 있으므로 이와 같은 경우에는 투 여를 중지한다.
5) 내분비계 : 드물게 유즙누출, 과프로락틴혈증, 유선긴장, 무월경, 월경이상, 여성형 유 방, 발기부전이 나타날 수 있다.
6) 간장 : 때때로 GOT, GPT 상승이 나타날 수 있다.
7) 혈액 : 메트헤모글로빈혈증이 나타날 수 있다.
8) 기타 : 때때로 탈력감, 권태감, 드물게 수명감(羞明感)이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 이 약을 투여중인 환자는 자동차 운전 등 위험을 수반한 기계조작에는 종사하지 않도
록 주의한다.
2) 진토작용에 의하여 장폐색, 뇌부종 등에 의한 구토증상을 은폐할 우려가 있으므로 충 분히 관찰하고 신중히 투여한다.
5. 상호작용
1) 페노치아짓계 및 항도파민계 약물의 중추신경계에 대한 작용을 증강시킬 수 있다.
2) 디곡신 및 시메티딘의 효과를 감소시킬 수 있다.
3) 항콜린성 약물과 마약성 진통제는 소화관 내에서 이 약의 효과를 감소시킬 수 있다.
4) 알코올, 신경안정제, 수면제 또는 마약류와 병용투여시 진정작용이 나타날 수 있다.
6. 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.
7. 임부에 대한 투여
임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능
성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단될 때에만 투여한다.
8. 수유부에 대한 투여
동물실험에서 유즙으로의 이행이 보고되어 있으므로 투여중에는 수유를 피하는 것이 바
람직하다.
9. 과량투여시의 처치
과량투여시 졸음, 방향감각 상실, 추체외로증상 등이 나타날 수 있으며 위세척 및 대중 요법을 실시한다. 추체외로증상 치료에는 항파킨슨제, 항콜린제, 항히스타민제 등을 투여 할 수 있다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 30캡슐/병, 500캡슐/병 |
| 보험약가 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2008-02-05 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번2 | 변경일자2008-02-05 | 변경항목성상변경 |
| 순번3 | 변경일자2008-02-05 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번4 | 변경일자2002-04-03 | 변경항목성상변경 |
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