씨제이디에스엘1:2:3주사액

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 무색 투명한 수액용 플라스틱용기에 충전된 무색 또는 미황색의 투명한 수액용 주사제
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 1993-06-21
품목기준코드 199301536
표준코드 8806400015703, 8806400015710, 8806950000105, 8806950000112
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 염화나트륨, 락트산나트륨액50%, 포도당일수화물

총량 : 이 약 1,000 mL 중|성분명 : 포도당일수화물|분량 : 27.50|단위 : 그램|규격 : USP|성분정보 : 포도당무수물로서 25.0 그램|비고 :

총량 : 이 약 1,000 mL 중|성분명 : 염화나트륨|분량 : 3.00|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : 염소로서 1.82 그램|비고 :

총량 : 이 약 1,000 mL 중|성분명 : 락트산나트륨액50%|분량 : 6.40|단위 : 그램|규격 : USP|성분정보 : 락트산으로서 2.54그램|비고 :

첨가제 : 주사용수, 염산

○ 탈수증, 수술전후 등의 수분ㆍ전해질 보급

○ 에너지 보급

보통 성인 1회 500~1,000mL를 점적 정맥주사한다.

투여속도는 시간당 300~500mL(분당 75~120방울)이고, 소아의 경우 시간당 50~100mL로 한다.

투여량, 투여속도는 연령, 체중, 증상에 따라 적절히 증감한다.

1. 경고

포도당 함유제제를 정맥주사하는 환자는 치아민(비타민 B1) 소모율이 높기 때문에 순간적으로 치명적인 치아민 결핍을 초래할 가능성이 있다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 젖산혈증 환자

2) 수분과다상태 환자

3) 저장성 탈수증 환자

4) 저칼륨혈증 환자

5) 고나트륨혈증 환자

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 신질환에서 기인한 신부전 환자

2) 심부전 환자

3) 당뇨병 환자

4) 폐쇄성 요로질환에 의한 요량감소가 있는 환자

5) 중증 간장애 환자

6) 저나트륨혈증(120 mmol/L 미만) 환자

4. 이상반응

대량ㆍ급속투여에 의해 뇌부종, 폐부종, 말초부종이 나타날 수 있다.

5. 일반적 주의

혈당, 혈청 전해질, 체액 평형을 정기적으로 모니터링해야 한다.

6. 임부, 수유부, 가임여성, 신생아, 유아, 소아, 고령자에 대한 투여

1) 이 의약품의 용기는 가소제로 Di-(2-EthylHexyl)Phthalate(DEHP)를 사용한 PVC 재질로서 DEHP는 어린 동물을 이용한 시험에서 수컷 생식기의 발달 및 정자형성에 영향을 미친다는 보고가 있습니다. 이러한 PVC 용기의 경우 DEHP가 극미량 용출될 수 있으나 DEHP에 노출되어 나타나는 위험성은 없거나 거의 없습니다. 따라서 이 의약품을 사용하지 않아서 발생할 수 있는 위험성은 DEHP에 의하여 우려되는 위험성보다 훨씬 크기 때문에 사용을 기피할 필요는 없습니다.(DEHP를 사용한 PVC재질의 용기에 한함)

2) 임신 중 투여에 대한 안전성이 확립되지 않았으므로 치료상의 유익성이 태아에 대한 잠재적 위해성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

3) 분만 중에 포도당을 함유한 용액을 정맥 투여할 경우, 산모에게 고혈당증을 초래할 수 있으며, 신생아의 반동저혈당증 뿐만 아니라, 태아의 고혈당증 및 대사성 산증을 일으킬 수 있다. 태아의 고혈당증은 태아의 인슐린 수치를 증가시킬 수 있으며, 이는 출산 후 신생아 저혈당증을 초래할 수 있다. 해당 약물을 투여하기 전에 환자에 대한 유익성과 위해성을 고려해야 한다.

4) 신생아(특히 조산아나 저체중아의 경우)는 저혈당증 또는 고혈당증의 위험이 높아진다. 그러므로 잠재적인 장기간 부작용을 피하기 위한 적절한 혈당 조절을 할 수 있도록 면밀한 모니터링이 필요하다. 신생아의 저혈당증은 발작, 혼수, 뇌손상을 초래할 수 있다. 고혈당증은 뇌실내출혈, 박테리아 및 곰팡이 감염의 후기발병, 미숙아의 망막병증, 괴사성작은창자큰창자염, 기관지폐이형성증, 입원기간의 연장 및 사망과 관련된다.

7. 적용상의 주의

1) 완전히 맑지 않은 것은 사용하지 않는다.

2) 용기에 있는 공기로 인한 공기색전증의 가능성을 피하기 위하여 연속하여 연결해서는 안 된다.

8. 보관 및 취급상의 주의사항

실온에서 보관한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀봉용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 18 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 100, 250, 500, 1000밀리리터
보험약가 640001570 ( 1471원-2017.02.01)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 54,397
2017 27,478
2016 44,760
2015 62,803
2014 60,778

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-01-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2012-08-23 변경항목제품명칭변경
순번3 변경일자2012-07-31 변경항목제품명칭변경
순번4 변경일자2009-07-21 변경항목제품명칭변경
순번5 변경일자2008-02-13 변경항목성상변경
순번6 변경일자2007-02-03 변경항목효능효과변경
순번7 변경일자2007-02-03 변경항목용법용량변경
순번8 변경일자2007-02-03 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번9 변경일자2005-07-13 변경항목성상변경
순번10 변경일자2002-12-02 변경항목제품명칭변경
순번11 변경일자1995-07-12 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경