히스날정(브롬화부틸히오신)
기본정보
성상 | 황색의 원형당의정 |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 1992-07-08 |
품목기준코드 | 199202667 |
취소/취하구분 | 취하 |
취소/취하일자 | 2017-10-30 |
표준코드 | 8806529021401, 8806529021418 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 브롬화부틸히오신
총량 : 212밀리그람중 - 1정|성분명 : 브롬화부틸히오신|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당, 카르복시메칠셀룰로오스칼슘, 백당, 탈크, 젤라틴, 아라비아고무가루, 황색 203호, 스테아린산마그네슘, 침강탄산칼슘, 히드록시프로필메칠셀룰로오스2906
첨가제 주의 관련 성분: 유당
첨가제주의사항효능효과
(경구 : 정제)
다음 질환에 있어서의 경련 및 운동기능 항진 : 위ㆍ십이지장궤양, 식도경련, 유문연축, 위염, 장염, 장산통, 경련성 변비, 기능성 설사, 담낭염, 담관염, 담석증, 담도이상운동증, 담낭절제후의 후유증, 요로결석, 방광염, 월경곤란
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(소아용 좌제)
위장관ㆍ담관계ㆍ비뇨생식기관의 경련
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(주사제)
1. 다음 질환에 있어서의 경련 및 운동기능 항진 : 위ㆍ십이지장궤양, 식도경련, 유문연축, 위염, 장염, 장산통, 경련성 변비, 기능성 설사, 담낭염, 담관염, 담석증, 담도이상운동증, 위ㆍ담낭절제후의 후유증, 요로결석, 방광염, 기능성설사, 기구삽입에 의한 요도ㆍ방광 경련, 월경곤란, 분만시 자궁하부경련
2. 소화관의 엑스선 및 내시경 검사의 전처치
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
용법용량
(경구 : 정제)
성인 : 브롬화부틸스코폴라민으로서 1회 10-20㎎ 1일 3-5회 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(소아용 좌제)
1. 1세 이상의 유ㆍ소아 : 브롬화부틸스코폴라민으로서 1회 7.5㎎ 1일 3-5회 직장내에 삽입한다.
2. 영아 : 이 약으로서 1회 7.5㎎ 1일 2-3회 직장내에 삽입한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(주사제)
성인 : 브롬화부틸스코폴라민으로서 1회 10-20㎎을 피하, 근육 또는 정맥주사한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 녹내장 환자
2) 유문협착 등 위장관의 기능적 협착 환자
3) 마비성 장폐색 환자
4) 중증 근무력증 환자
5) 거대 결장 환자
6) 부정 빈맥 환자
7) 중증의 심질환 환자
8) 이 약에 과민증 환자
9) 출혈성 대장염 환자
10) 전립성 비대에 의한 배뇨장애 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 다음 환자에는 투여하지 않는 것이 원칙이나 부득이한 경우에는 신중히 투여한다.: 세균성 설사 환자
2) 울혈성 심부전 환자
3) 부정맥 환자
4) 궤양성 대장염 환자(중독성 거대결장이 나타날 수 있다.)
5) 갑상선 기능 항진증 환자
6) 고온 환경에 있는 환자
7) 전립선 비대 환자
3. 이상반응
1) 쇽, 아나필락시양 증상: 쇽, 아나필락시스양 증상(구역, 구토, 오한, 피부창백, 혈압 저하, 호흡곤란, 기관지 연축, 부종, 혈관부종 등)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 실시하여 이상이 인정되는 경우에는 이 약의 투여를 중지하고 적절한 처치를 실시한다.
2) 눈: 때때로 산동, 모양근마비, 조절장애 등이 나타날 수 있다.
3) 소화기계: 구강건조, 구갈, 구역, 구토, 변비 등이 나타날 수 있다.
4) 비뇨기계: 때때로 배뇨장애가 나타날 수 있다.
5) 정신신경계: 때때로 두통, 두중감 등이 나타날 수 있으며 과량투여시 불안, 흥분, 환각 이 나타날 수 있다.
6) 순환기계: 심계항진, 빈맥, 혈압저하가 나타날 수 있다.
7) 과민증: 매우 드물게 피부반응, 호흡곤란이 나타날 수 있다.
8) 기타: 때때로 안면홍조, 발한이상, 이상고열 등이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
시조절장애가 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차 운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
5. 상호작용
1) 페노치아진계 약물, 삼환계 항우울약, MAO 저해제, 항히스타민제, 퀴니딘, 아만타딘, 디소피라미드와 병용시 항콜린 작용이 증강될 수 있으므로 주의한다.
2) 메토클로프라미드 등의 도파민 길항약과 병용투여시 위장관에 대한 두 약물의 효과가 모두 감약될 수 있다.
3) 베타 효능약과 병용시 베타 효능약의 심박증가작용이 증강될 수 있다.
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 수유부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.
7. 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자에는 전립선비대를 수반하는 경우가 많으므로 신중히 투여한다.
8. 과량투여시의 처치
1) 증상 : 과량투여 시에는 항콜린성 증후가 관찰될 수 있다.
2) 처치 : 필요한 경우, 부교감신경효능약을 투여해야 한다. 녹내장의 경우에는 즉시 안과의사와 상의한다. 심혈관계 합병증은 일반적인 처치법에 따라 처치한다. 호흡마비에는 삽관법, 인공호흡을 하며 배뇨장에에는 카테터를 삽입한다. 또, 필요에 따라 적절한 보조요법을 실시한다.
9. 보관 및 취급상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 밀폐용기, 실온보관 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 100, 500, 1000정 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2006-10-06 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번2 | 변경일자1998-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
순번3 | 변경일자1998-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
순번4 | 변경일자1998-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번5 | 변경일자1997-09-23 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번6 | 변경일자1994-01-05 | 변경항목성상변경 |
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서울텔미사르탄정40밀리그램
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듀타딘정 5/10밀리그램
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알티민정(알티옥트산트로메타민염)
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서포필주(히알루로니다제)
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타리타정(베포타스틴베실산염)
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엘도비캡슐(에르도스테인)
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2019.06.28