경희해독원(황련해독탕)
기본정보
성상 | 황갈색-갈색의 과립제 |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 1992-07-28 |
품목기준코드 | 199201783 |
표준코드 | 8800548000607, 8800548000614, 8800548000621, 8800548000638, 8800548000645, 8800548000652, 8800548000669, 8806590017204, 8806590017211, 8806590017228, 8806590017235, 8806590017242, 8806590017259, 8806927016108, 8806927016115, 8806927016122, 8806927016139, 8806927016146 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 치자, 황백, 황련, 황금
총량 : 1포 중 3.0그램|성분명 : 황련|분량 : 0.67|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : 베르베린으로서 28.14 밀리그램|비고 :
총량 : 1포 중 3.0그램|성분명 : 황백|분량 : 1.0|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : 베르베린으로서 6.0 밀리그램|비고 :
총량 : 1포 중 3.0그램|성분명 : 황금|분량 : 1.0|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : 바이칼린으로서 100.0밀리그램|비고 :
총량 : 1포 중 3.0그램|성분명 : 치자|분량 : 1.0|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : 게니포시드로서 30 밀리그램|비고 :
첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
비교적 건강하나 역상기(기혈이 머리쪽으로 치밀어 오름)가 있어 안색이 붉으며 불안한 사람의 다음 증상 : 코피, 불면증, 신경과민, 위염, 숙취, 어지러움, 두근거림
용법용량
보통 성인 1회 1포(1회 용량)를 1일 3회 식전 또는 식간에 복용한다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 신생아
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
3) 수유부
4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.
1) 현저하게 체력이 쇠약해진 환자(이상반응이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 수 있다.)
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자(다른 약물을 투여 받고 있는 환자)
3) 고령자(일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의할 것.)
4) 어린이(어린이에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).)
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우
(1) 간질성폐렴 : 드물게 발열, 기침, 호흡곤란, 폐음이상(염발음, 捻髮音) 등이 나타난 경우에는 이 약의 복용을 중지하고, 신속하게 흉부X선 등의 검사를 실시하여 동시에 부신피질호르몬제 투여 등의 적절한 처치를 받을 것.
(2) 간기능장애 : 드물게 AST, ALT, ALP, γ-GTP의 상승 등을 수반하는 간기능장애, 황달이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우
(3) 과민반응 : 발진, 두드러기 등
(4) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 복통, 설사 등
2) 1개월(코피, 숙취에 복용하는 경우에는 5~6회) 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 장기간 계속하여 복용하지 않는 것이 원칙이나 부득이 장기간 계속하여 복용할 경우에는 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.
2) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
3) 다른 한약제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것.
5. 저장상의 주의사항
1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.).
2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
---|---|---|---|---|---|
단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, (실온1~30℃)보관 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 1포(3g) X 120포 500g/병 |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2018 | 5,551 |
2017 | 11,367 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2017-06-22 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번2 | 변경일자2017-06-22 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번3 | 변경일자2010-03-09 | 변경항목효능효과변경 |
순번4 | 변경일자2010-03-09 | 변경항목용법용량변경 |
순번5 | 변경일자2010-03-09 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번6 | 변경일자2009-06-18 | 변경항목제품명칭변경 |
순번7 | 변경일자1996-05-16 | 변경항목용법용량변경 |
순번8 | 변경일자1994-03-26 | 변경항목용법용량변경 |
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