유유락시플란트과립

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색의 과립제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1992-10-13
품목기준코드 199200285
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2017-05-12
표준코드 8806445006605

원료약품 및 분량

유효성분 : 차전자피, 센나열매60%에탄올엑스

총량 : 1회량(4그램) 중|성분명 : 차전자피|분량 : 2.5|단위 : 그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1회량(4그램) 중|성분명 : 센나열매60%에탄올엑스|분량 : 200|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 히드록시안트라센 유도체(센노시드 B로서) 20.0 밀리그램|비고 :

첨가제 : 탄산수소나트륨, 백당, 시트르산수화물

효능효과

· 변비

· 변비에 따른 다음 증상의 완화 : 식욕부진(식욕감퇴), 복부(배부분)팽만, 장내이상발효, 치질

용법용량

만 15세 이상 및 성인 :

1회량 4g을 1일 2회를 한도로 하여 되도록 공복(빈 속)시에 복용한다. 복용간격은 4시간 이상으로 한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 급성 복부(배부분)질환(충수(맹장꼬리)염, 장출혈, 궤양성 결장염 등) 환자

2) 장폐색(창자막힘) 환자

3) 만 3세 미만의 영아(젖먹이)·유아

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약(식품)을 복용하지 말 것.

제산제 또는 우유 섭취 후 1시간 이내.

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 심한 복통(배 아픔) 또는 구역, 구토 환자

2) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

3) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람

4) 나트륨 제한식이를 하고 있는 사람

5) 직장(곧창자)의 출혈 혹은 장부전의 병력이 있는 사람

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약을 복용함으로써 발진ㆍ충혈되어 붉어짐, 가려움, 심한 복통(배 아픔), 설사, 구토 등이 나타날 경우

2) 이 약을 복용함으로써 복부불쾌감, 경련이 일어날 경우

3) 1주 정도 투여하여도 변비의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

2) 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주일 이상 계속 사용해서는 안 된다. 만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 변비의 원인을 조사할 것.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것.

3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 20포(4g/포X20)
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-07-13 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2012-07-13 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2012-07-13 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자1996-04-17 변경항목효능효과변경
순번5 변경일자1996-04-17 변경항목용법용량변경
순번6 변경일자1996-04-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자1995-01-01 변경항목효능효과변경
순번8 변경일자1995-01-01 변경항목용법용량변경
순번9 변경일자1995-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번10 변경일자1993-10-18 변경항목용법용량변경