판판씨산

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황색 분말의 산제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1992-07-31
품목기준코드 199200284
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2017-05-12
표준코드 8806445012101

원료약품 및 분량

유효성분 : 로얄젤리, 아스코르브산, 토코페롤아세테이트50%

총량 : 1 포 (2.0 그램) 중|성분명 : 로얄젤리|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 포 (2.0 그램) 중|성분명 : 아스코르브산|분량 : 250.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 포 (2.0 그램) 중|성분명 : 토코페롤아세테이트50%|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 토코페롤아세테이트로서 5mg|비고 :

첨가제 : 백당, 옥수수전분, 만니톨, 요구르트파우다향, 황색203호, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스

효능효과

다음 경우의 비타민E,C의 보급

- 육체피로, 임신·수유기, 병중, 병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시, 노년기

이 약에 함유된 비타민 등의 효능 효과는 다음과 같다

- 햇빛·피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화

-잇몸출혈·비출혈(코피)예방

용법용량

만 8세 이상 및 성인 : 1회 1포

1일 2회 식후 복용

사용상의주의사항

1.다음가 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

2) 만 3개월 미만의 젖먹이

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 만 1세 미만의 젖먹이

2) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3) 고옥살산뇨증환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

4) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아 유아

5) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 투여에 의하여 구역, 구토, 설사, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적의 증상이 있는 경우

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.

3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환 자가 비타민 E를 복용하는 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

5)우발적으로 과량복용 한 경우

6) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의사항

1) 정해진 용법 · 용량을 잘 지킬 것.

2) 복용시 의사, 한의사, 약사, 한약사와 상의할 것

3) 각종 요 검사사에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기,실온보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 120포(2g/포X120)
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-07-03 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2012-07-03 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2012-07-03 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자1993-01-28 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)