이세톤연질캅셀(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 담황색의 유상액이 든 일면 암갈색, 일면 진녹색의 타원형연질캅셀제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1990-05-31
품목기준코드 199000417
표준코드 8806607014707

원료약품 및 분량

유효성분 : 초산토코페롤, 셀레늄함유건조효모

총량 : 1캡슐 (1,600mg) 중|성분명 : 셀레늄함유건조효모|분량 : 92.6|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 셀레늄으로서 50㎍|비고 :

총량 : 1캡슐 (1,600mg) 중|성분명 : 초산토코페롤|분량 : 200|단위 : 아이.유|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 콩기름, 황색4호, 적색3호, 청색1호, 에틸바닐린, 디-소르비톨, 레시틴, 글리세린, 산화티탄, 백납, 젤라틴, 경화유

첨가제 주의 관련 성분: 콩기름, 황색4호

첨가제주의사항

효능효과

심질환, 감염성 질환, 고혈압, 시력질환에 의한 여러 증상의 개선

용법용량

성인 1일 1회 1캅셀을 식후에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

구성성분에 과민증 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부

3. 부작용

1) 소화기계 : 위부불쾌감, 구역, 구토, 설사, 변비 등이 나타날 수 있다.

2) 피부 : 발진, 발적 등이 나타날 수 있다.

3) 이 약의 투여에 의해 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수도 있다. 출혈이 오래 지속될 경우에는 약사 또는 의사와 상의한다.

4) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임약을 투여하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자에 비타민 E를 투여할 경우에는 혈전증의 위험이 증가될 수 있다

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 이 약의 투여에 의해 부작용이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

3) 성인의 1일 셀레늄 필요량은 70-150㎍이고, 200㎍ 이상 투여하면 독성이 나타날 수 있으므로 200㎍ 이상 투여하지 않는다.

5. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-09-30 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2011-06-02 변경항목제품명칭변경
순번3 변경일자1997-02-27 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자1997-02-27 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자1997-02-27 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자1996-01-01 변경항목효능효과변경
순번7 변경일자1996-01-01 변경항목용법용량변경
순번8 변경일자1996-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)