대일인도팝카타플라스마(인도메타신)
기본정보
| 성상 | 본품은 특유의 향기를 가지며 고면은 백색 또는 담황색으로 니상의 약제가 포지에 전연되어 있다. |
|---|---|
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1989-07-12 |
| 품목기준코드 | 198901328 |
| 표준코드 | 8806412002005, 8806412002012 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 인도메타신
총량 : 1매 중 10x14CM², 14그램|성분명 : 인도메타신|분량 : 70|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1매 중 12x16cm², 19.2그램|성분명 : 인도메타신|분량 : 96.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 린트포, 엘 멘톨, 카올린, 폴리에칠렌필름, 폴리아크릴산나트륨, 젤라틴, 카르복시메칠셀룰로오스나트륨, 주석산, 피마자유, 디소르비톨액, 폴리비닐알코올, 글리세린, 정제수, 소르비탄지방산에스텔
효능효과
다음 질환 및 증상의 진통·소염:
변형성관절증, 견골절 주위염, 건·건초염, 건주위염, 상완골 상과염(Tennis Elbow등), 근육통, 외상후의 종창, 동통
용법용량
1일 2회 환부에 첨부한다
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 사용하지 말 것.
1) 이 약 또는 기타 인도메타신 제제에 대해서 과민증이 있는 환자
2) 아스피린 천식(비스테로이드성 소염진통제 등에 의한 천식발작 유발) 환자 또는 그 병력이 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
기관지 천식이 있는 환자
3. 부작용
피부 : 때때로 가려움증, 발적 및 발진이 있을 수 있으며 드물게 열감, 종창, 광선과민증, 건조감 및 저린감이 나타날 수도 있다. 이러한 증상이 심한 경우에는 사용을 중지한다.
4. 일반적 주의
1) 소염진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법임에 유의한다.
2) 피부의 감염증을 불현성화할 우려가 있으므로 감염을 수반하는 염증에 대해 이 약을 사용하는 경우에는 적당한 항균제 또는 항진균제를 병용하고 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.
3) 만성질환(변형성 관절증 등)에 대해 이 약을 사용하는 경우에는 약물요법 이외의 요법도 고려한다. 또 환자 상태를 충분히 관찰하고 부작용 발현에 유의한다.
5. 임부에 대한 투여
임부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에 있어서는 대량 또는 광범위한 부위에 장기간의 투여를 피한다.
6. 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.
7. 적용상의 주의
1) 눈 및 점막에 사용하지 말 것.
2) 표피가 결손되어 있는 경우에는 사용할 때 일시적인 자극이 있고 저린감을 일으키는 경우가 있으므로 사용시 주의한다.
3) 밀봉포대법에 사용하지 말 것.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 디플루니살[인도메타신] | DUR유형 병용금기 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 중증의 위장관계 이상반응 |
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 케토롤락[인도메타신] | DUR유형 병용금기 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 중증의 위장관계 이상반응 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 차광한 기밀용기. |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 2,3,4,6매. |
| 보험약가 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자1995-11-13 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
대일화학공업(주)의 주요제품 목록(3건)
그라나제정(세라티오펩티다제)
일반의약품
1982.00.28
네오파스(수출용)
일반의약품
1974.00.27
대일인도팝카타플라스마(인도메타신)
일반의약품
1989.01.28