포나리제정
기본정보
| 성상 | 녹색의 장방형 장용성 필름코팅정 |
|---|---|
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1988-07-20 |
| 품목기준코드 | 198801255 |
| 표준코드 | 8806462021803 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 판크레아틴, 시메치콘
총량 : 1정 중 593밀리그램|성분명 : 시메치콘|분량 : 84.433|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 중 593밀리그램|성분명 : 판크레아틴|분량 : 170|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 황색4호, 유당, 카르복시메칠셀룰로오스칼슘, 폴리에칠렌글리콜6000, 카르나우바납, 스테아린산마그네슘, 청색1호, 전분글리콘산나트륨, 산화티탄, 탈크, 포비돈, 젤라틴, 프탈산히드록시프로필메칠셀룰로오스200731, 실리콘디옥사이드, 히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스
첨가제 주의 관련 성분: 황색4호, 유당
첨가제주의사항효능효과
소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감, 가스제거
용법용량
성인 및 15세 이상 : 1회 1 ∼ 2정
8세 ∼ 14세 : 1회 1정
1일 3회 식후에 복용한다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
만 7세 이하의 소아
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람
2) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.
2주 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게 복용시킬 경우에는 보호자의 지도 감독하에 복용시킬 것.
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
3) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
| DUR유형 | 품목기준코드 | 제품명 | 금기 및 주의내용 |
|---|---|---|---|
| DUR유형분할주의 | 품목기준코드 198801255 | 제품명 포나리제정 | 금기 및 주의내용분할불가 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기. 실온보관(1~30℃) |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험약가 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2015-12-17 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번2 | 변경일자2015-12-17 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번3 | 변경일자2015-12-17 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번4 | 변경일자1999-06-17 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번5 | 변경일자1999-06-17 | 변경항목성상변경 |
| 순번6 | 변경일자1999-06-17 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번7 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번8 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번9 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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