가니온과립(인진오령산)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황갈색의 과립.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1987-06-08
품목기준코드 198701226
표준코드 8806591000106, 8806591000113, 8806591000120, 8806591000137

원료약품 및 분량

유효성분 : 택사, 백출, 복령, 인진호, 저령, 육계

총량 : 1포 (3.0g)|성분명 : 택사|분량 : 277|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포 (3.0g)|성분명 : 복령|분량 : 167|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포 (3.0g)|성분명 : 저령|분량 : 167|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포 (3.0g)|성분명 : 백출|분량 : 167|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포 (3.0g)|성분명 : 육계|분량 : 56|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포 (3.0g)|성분명 : 인진호|분량 : 1,666|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 옥수수전분

효능효과

목마름, 요량감소가 있는 사람의 다음 증상 : 구토, 두드러기, 숙취로 인한 구역, 부종

용법용량

보통 성인 1회 1포(1회 용량)를 1일 3회 식전 또는 식간에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

2) 지금까지 약에 의해 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등을 일으킨 적이 있는 환자

3) 의사의 치료를 받고 있는 환자(다른 약물을 투여 받고 있는 환자)

4) 고령자(일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의할 것.)

5) 어린이(어린이에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).)

2. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우

피부 : 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등

2) 1개월(구토, 숙취로 인한 구역에 복용하는 경우에는 5～6회) 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

3. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 다른 한약제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것.

4. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.).

2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위.
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2010-03-09 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2010-03-09 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2010-03-09 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)