엔디현탁액(시메티콘)

엔디현탁액(시메티콘) 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 무색 반투명의 점성이 있는 현탁제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1987-04-27
품목기준코드 198701197
표준코드 8806641009509, 8806641009516, 8806641009523, 8806641009530, 8806641009547

원료약품 및 분량

유효성분 : 시메티콘

총량 : 이 약 100mL 중|성분명 : 시메티콘|분량 : 2|단위 : 그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 벤조산나트륨, 시트르산, 오렌지에센스, 정제수, 스테비오사이드

효능효과

1. 주효능효과

1) 위경 검사시의 장내기포 구제

2) 엑스선 촬영시 장내 기포 구제

2. 다음 질환에도 사용할 수 있다.

1) 각종 소화기질환 및 위장관 수술후에 수반하는 복부팽만감, 고장, 공기연하증

용법용량

시메치콘으로 보통 성인에 대하여

1. 복부팽만감, 고장, 공기연하에는 1회 2밀리리터~2.5밀리리터(40~50밀리그람)을 1일 3회 식후 또는 취침시에 경구투여한다.

2. 위경검사 및 엑스선 촬영시 관찰 또는 촬영 15분전에 1밀리리터~2.5밀리리터(20~50밀리그람)을 약 10밀리리터의 물과 경구투여한다.

사용상의주의사항

1. 경고

본제에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 마십시오.

2. 부작용

1) 위장 : 때때로 연변, 복부 불쾌감, 설사, 복통, 구역, 복부 중압감, 식욕부진이 나타날 수 있다.

2) 기타 : 드물게 두통이 나타날 수 있다.

3. 일반적 주의

이 약은 안식향산 나트륨을 포함하고 있으며, 안식향산은 피부, 눈, 점막에 경미한 자극이 될 수 있다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 시메티콘 DUR유형 용량주의 제형추어블정(저작정),경구용현탁액제,연질캡슐제, 액상,구강붕해정 금기 및 주의내용 500밀리그램 비고

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 실온보관, 차광기밀용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10ml,20ml,500ml
보험약가 664100952 ( 25원-2018.07.01) ,( 25원-2018.07.01)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 238,837
2017 281,369
2016 324,199
2015 396,985
2014 459,198

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-06-19 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2002-12-30 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자1998-09-08 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자1997-07-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)