소아용라페론정(아세트아미노펜제피세립)
기본정보
성상 | 분홍색의 원형정제 |
---|---|
모양 | 원형 |
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 1987-11-03 |
품목기준코드 | 198700647 |
취소/취하구분 | 취하 |
취소/취하일자 | 2018-10-02 |
표준코드 | 8806502009006, 8806502009013, 8806502009020 |
기타식별표시 | 장축크기 : 8.0mm 단축크기 : 8.0mm 두께 : 4.0mm |
첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 아세트아미노펜제피세립
총량 : 1정(200mg) 중|성분명 : 아세트아미노펜제피세립|분량 : 86|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 아세트아미노펜으로서 80mg|비고 :
첨가제 : 유당수화물, 아스파탐, 체리엣센스, 디-만니톨, 폴리비닐피롤리돈 K30, 스테아르산마그네슘, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 식약청인정타르색소(적색3호)
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물, 아스파탐
첨가제주의사항효능효과
1. 주효능·효과
감기로 인한 발열 및 동통(통증), 두통, 신경통, 근육통, 월경통, 염좌통(삔 통증)
2. 다음 질환에도 사용할 수 있다.
치통, 관절통, 류마티양 동통(통증)
용법용량
만 12세 이하의 소아:
다음 1회 권장용량을 4-6시간 마다 필요시 복용한다. 이 약은 가능한 최단기간동안 최소 유효용량으로 복용하며, 1일 5회(75mg/kg)를 초과하여 복용하지 않는다. 몸무게를 아는 경우 몸무게에 따른 용량(10~15mg/kg)으로 복용하는 것이 더 적절하다.
연령 |
몸무게 |
아세트아미노펜으로서 1회 권장 용량 |
이 약 1회 권장용량 |
4개월~6개월 |
7 ~ 7.9kg |
80mg |
1정 |
7개월~23개월 |
8 ~ 11.9kg |
120mg |
1~2정 |
만 2~3세 |
12 ~ 15.9kg |
160mg |
2정 |
만 4세~6세 |
16 ~ 22.9kg |
240mg |
3정 |
만 7세~8세 |
23 ~ 29.9kg |
320mg |
4정 |
만 9세~10세 |
30 ~ 37.9kg |
400mg |
5정 |
만 11세 |
38 ~ 42.9kg |
480mg |
6정 |
만 12세 |
43kg 이상 |
640mg |
8정 |
사용상의주의사항
1. 경고
1) 매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 간손상이 유발될 수 있다.
2) 아세트아미노펜을 복용한 환자에서 매우 드물게 급성 전신성 발진성 농포증(급성 전신성 발진성 고름물집증)(AGEP), 스티븐스 - 존슨 증후군(SJS), 독성 표피 괴사용해(TEN)와 같은 중대한 피부 반응이 보고되었고, 이러한 중대한 피부반응은 치명적일 수 있다. 따라서 이러한 중대한 피부반응의 징후에 대하여 환자들에게 충분히 알리고, 이 약 투여 후 피부발진이나 다른 과민반응의 징후가 나타나면 즉시 복용을 중단하도록 하여야 한다.
3) 이 약은 아세트아미노펜을 함유하고 있다. 아세트아미노펜으로 일일 최대 용량(4,000mg)을 초과할 경우 간손상을 일으킬 수 있으므로 이 약을 일일 최대 용량(4000mg)을 초과하여 복용하여서는 아니되며, 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용하여서는 안 된다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약에 과민증 환자
2) 소화성궤양 환자
3) 심한 혈액이상 환자
4) 심한 간장애 환자
5) 심한 신장애 환자
6) 심한 심기능부전 환자
7) 아스피린 천식(비스테로이드성 소염진통제에 의한 천식발작 유발) 또는 그 병력이 있는 환자
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자
2) 신장애 또는 그 병력이 있는 환자
3) 소화성궤양의 병력이 있는 환자
4) 혈액이상 또는 그 병력이 있는 환자
5) 출혈경향이 있는 환자 (혈소판기능이상이 나타날 수 있다.)
6) 심기능이상이 있는 환자
7) 과민증의 병력이 있는 환자
8) 기관지 천식 환자
9) 고령자
4. 부작용
1) 쇽 : 쇽 및 아나필락시양 증상(호흡곤란, 전신조홍, 혈관부종, 두드러기 등)이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하여, 이상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 할 것. 이 약은 천식발작을 유발할 수 있다.
2) 혈액 : 드물게 혈소판감소, 과립구감소, 용혈성빈혈, 메트헤모글로빈혈증, 혈소판기능저하(출혈시간 연장) 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다. 또한 청색증이 나타날 수 있다.
3) 과민증 : 과민증상(안면부종, 호흡곤란, 발한, 저혈압, 쇽)이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
4) 소화기계 : 때때로 구역, 구토, 식욕부진 등의 증상이 나타날 수 있으며 장기투여시 위장관에 대한 부작용 특히 위장출혈, 소화성궤양 및 천공이 나타날 수 있다.
5) 피부 : 드물게 발진, 다른 알레르기 반응이 나타날 수 있다. 드물게 피부점막안 증후군(스티븐스-존슨 증후군), 중독성표피괴사증(리엘 증후군)이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하여 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 할 것.
6) 과량투여 : 간장·신장·심근의 괴사를 일으켰다는 보고가 있다.
7) 기타 : 장기투여시 만성간괴사, 급성췌장염, 만성간염, 신독성이 나타날 수 있다.
8) 국내 부작용 보고자료의 분석·평가에 따라 다음의 이상반응을 추가한다.
?간담도계: AST 상승, ALT 상승
?피부: 고정발진
5. 일반적 주의
1) 과민증상을 예측하기 위해 충분히 문진한다.
2) 소염진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법임에 유의한다.
3) 만성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.
(1) 장기투여하는 경우 정기적인 임상검사(요검사, 혈액검사, 간기능검사 등)를 하고 이상이 있을 경우 감량, 휴약 등의 적절한 조치를 한다.
(2) 약물요법 이외의 치료법도 고려한다.
4) 급성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.
(1) 급성동통 및 발열의 정도를 고려하여 투여한다.
(2) 원칙적으로 동일한 약물의 장기투여는 피한다.
(3) 원인요법이 있으면 그것을 실시한다.
5) 환자의 상태를 충분히 관찰하고 부작용의 발현에 유의한다. 과도한 체온강하, 허탈, 사지냉각 등이 나타날 수 있으므로 특히 고열을 수반하는 소아 및 고령자 또는 소모성 질환 환자에 대해서는, 투여후의 환자의 상태를 충분히 관찰한다.
6) 다른 소염진통제와 병용은 피하는 것이 바람직하다.
7) 고령자 및 소아에 있어서 필요한 최소량으로 신중히 투여하고 부작용의 발현에 특히 유의한다.
8) 의사의 지시없이 동통에 10일 이상(성인) 또는 5일 이상(소아) 투여하지 말고 발열에 3일이상 투여하지 않는다.
9) 유사화합물(페나세틴) 투여에 의해 간질성 신염, 혈색소 이상을 일으킬 수 있으므로 장기투여는 피한다.
10) 감염증을 불현성화할 수 있으므로 감염증이 합병된 환자에 투여하는 경우에는 적절한 항균제를 병용하고 관찰을 충분히 하는 등 신중히 투여한다.
11) 이 약은 서방형 제제이므로 정제를 으깨거나 씹거나 녹이지 말고 그대로 삼킨다. (서방형 제제에 한함)
6. 상호작용
1) 바르비탈계 약물, 삼환계 항우울제 및 알코올을 투여한 환자는 다량의 아세트아미노펜을 대사시키는 능력이 감소되어 아세트아미노펜의 혈장 반감기를 증가시킬 수 있다. 알코올은 아세트아미노펜 과량투여의 간독성을 증가시킬 수 있다.
2) 다른 비스테로이드성 소염진통제(인도메타신, 이부프로펜 등)를 리튬과 병용투여시 리튬의 혈중농도를 상승시켜 리튬독성이 나타났다는 보고가 있으므로 병용투여하는 경우에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여한다.
3) 다른 비스테로이드성 소염진통제(인도메타신 등)가 치아짓계 이뇨제의 작용을 감소시킨다는 보고가 있다.
7. 임부에 대한 투여
1) 임부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우 투여한다.
2) 임신말기의 랫트에 투여한 실험에서 태자의 동맥관수축이 보고되어 있다.
8. 소아에 대한 투여 (서방형제제에 한함)
12세 미만의 소아에는 투여하지 않는다.
9. 고령자에 대한 투여
고령자는 부작용이 나타나기 쉬우므로 소량에서 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
10. 과량투여시의 처치
이 약의 과량투여시 심각한 간손상을 유발할 수 있다. 특히 간괴사의 경우 하루(또는 3-5일 후)를 경과하고 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 한다. 이 때 10-12시간 이내에 N-아세틸시스테인을 정맥주사하거나 메치오닌을 경구투여하여 간을 보호한다. 또한 신장, 심근의 괴사가 일어날 수 있다.
11. 기타
1) 신우 및 방광종양 환자에서 유사화합물(페나세틴)제제를 장기, 대량투여(총복용량 1.5-27kg, 복용기간 3-10년)하고 있는 환자가 많다는 보고가 있다.
2) 유사화합물(페나세틴)제제를 장기, 대량투여한 동물실험에서 종양발생이 인정된다는 보고가 있다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온보관 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 20,200,500,1000정(의료보험용:500,1000정) |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2018-06-14 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번2 | 변경일자2015-01-30 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번3 | 변경일자2014-03-07 | 변경항목효능효과변경 |
순번4 | 변경일자2014-03-07 | 변경항목용법용량변경 |
순번5 | 변경일자2013-10-13 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번6 | 변경일자2007-11-16 | 변경항목효능효과변경 |
순번7 | 변경일자2007-11-16 | 변경항목용법용량변경 |
순번8 | 변경일자2007-11-16 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번9 | 변경일자2006-03-03 | 변경항목제품명칭변경 |
순번10 | 변경일자1999-10-27 | 변경항목효능효과변경 |
순번11 | 변경일자1999-10-27 | 변경항목용법용량변경 |
순번12 | 변경일자1999-10-27 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번13 | 변경일자1997-05-02 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번14 | 변경일자1996-03-25 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번15 | 변경일자1993-07-21 | 변경항목효능효과변경 |
순번16 | 변경일자1993-07-21 | 변경항목용법용량변경 |
순번17 | 변경일자1993-07-21 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번18 | 변경일자1992-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
순번19 | 변경일자1992-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
순번20 | 변경일자1992-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번21 | 변경일자1991-01-07 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번22 | 변경일자1990-05-24 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번23 | 변경일자1989-12-14 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번24 | 변경일자1988-03-10 | 변경항목성상변경 |
안국약품(주)의 주요제품 목록(50건)
티아닌정(티아넵틴나트륨)
일반의약품
2019.07.28
애니플루산제30밀리그램(오셀타미비르인산염)
일반의약품
2019.07.28
애니플루산제45밀리그램(오셀타미비르인산염)
일반의약품
2019.07.28
애니플루산제75밀리그램(오셀타미비르인산염)
일반의약품
2019.07.28
오픽정(오플록사신)
일반의약품
2019.06.28
잘토핀정(잘토프로펜)
일반의약품
2019.04.28
안국아픽사반정5밀리그램
일반의약품
2019.04.28
안국아픽사반정2.5밀리그램
일반의약품
2019.04.28
사포펠로SR정300밀리그램(사르포그렐레이트염산염)
일반의약품
2019.03.28
테르빌정(테르비나핀염산염)
일반의약품
2019.03.28
에제리브정10밀리그램(에제티미브)
일반의약품
2019.03.28
피그메트정15/850밀리그램
일반의약품
2019.03.28
아시버정(아시클로버)
일반의약품
2019.03.18
아테롤정50밀리그램(아테놀롤)
일반의약품
2019.03.11
디아세인캡슐(디아세레인)
일반의약품
2019.03.09
하루큐어캡슐(탐스로신염산염)
일반의약품
2019.02.28
시프론정(시프로플록사신염산염수화물)
일반의약품
2019.02.28
푸티딘정10밀리그램(라푸티딘)
일반의약품
2019.02.28
페바로에프캡슐
일반의약품
2019.02.02
디스렌정(애엽95%에탄올연조엑스(20→1))
일반의약품
2019.01.28
로자스타플러스정
일반의약품
2019.01.28
세푸록틸정(세푸록심악세틸)
일반의약품
2019.01.28
안국오셀타미비르캡슐30밀리그램(오셀타미비르인산염)
일반의약품
2019.01.28
안국오셀타미비르캡슐45밀리그램(오셀타미비르인산염)
일반의약품
2019.01.28
안국오셀타미비르캡슐75밀리그램(오셀타미비르인산염)
일반의약품
2019.01.28
텔스타정40밀리그램(텔미사르탄)
일반의약품
2019.01.24
텔스타정80밀리그램(텔미사르탄)
일반의약품
2019.01.24
애니틴정100밀리그램(트리메부틴말레산염)
일반의약품
2019.01.12
프로칼정2밀리그램(프루칼로프라이드숙신산염)
일반의약품
2019.00.28
프로칼정1밀리그램(프루칼로프라이드숙신산염)
일반의약품
2019.00.28
애니틴정150밀리그램(트리메부틴말레산염)
일반의약품
2019.00.28
페바로정2밀리그램(피타바스타틴칼슘)
일반의약품
2018.05.28
헤파로드정(테노포비르디소프록실)
일반의약품
2018.05.21
바이코틴정0.5밀리그램(바레니클린살리실산염)
일반의약품
2018.04.16
바이코틴정1밀리그램(바레니클린살리실산염)
일반의약품
2018.04.16
텔미로드큐정80/5/10밀리그램
일반의약품
2018.03.28
텔미로드큐정80/5/5밀리그램
일반의약품
2018.03.28
텔미로드큐정40/5/10밀리그램
일반의약품
2018.03.28
텔미로드큐정40/5/5밀리그램
일반의약품
2018.03.28
에이두타정0.5밀리그램(두타스테리드)
일반의약품
2018.03.28
레토르정4밀리그램(이르소글라딘말레산염)
일반의약품
2018.03.09
레토르정2밀리그램(이르소글라딘말레산염)
일반의약품
2018.03.04
에르덱스캡슐(에르도스테인)
일반의약품
2018.02.28
애니펜정400밀리그램(덱시부프로펜)
일반의약품
2018.02.28
안국이소트레티노인연질캡슐10mg
일반의약품
2018.02.25
안국리나듀오정2.5/1000밀리그램
일반의약품
2018.01.28
안국리나글립틴정5밀리그램
일반의약품
2018.01.28
안국라록시펜염산염정
일반의약품
2018.01.00
안국티카그렐러정90밀리그램
일반의약품
2018.00.28
안국빌다글립틴정50밀리그램
일반의약품
2019.08.04