타겐연질캡슐

타겐연질캡슐 낱알이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흑갈색 내용물이 든 양면 암갈색의 타원형 연질캡슐
모양 타원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1987-07-10
품목기준코드 198700294
표준코드 8806437022101, 8806437022118, 8806437022125, 8806437022132, 8806437022149, 8806437022156, 8806437022163, 8806437022170
기타식별표시 장축크기 : 12.5mm 단축크기 : 6mm 두께 : 6mm

원료약품 및 분량

유효성분 : 빌베리건조엑스, 토코페롤아세테이트, β-카로틴현탁액30%

총량 : 1캡슐(605밀리그램) 중|성분명 : 빌베리건조엑스|분량 : 70.0|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : |비고 : 총 안토시아노시드로서 25mg

총량 : 1캡슐(605밀리그램) 중|성분명 : β-카로틴현탁액30%|분량 : 33.3|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(605밀리그램) 중|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 40.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 콩기름, 황색5호, 황색4호, 숙신산젤라틴, 청색1호, 팜유, 에틸바닐린, 농글리세린, 중쇄트리글리세리드, 레시틴, 산화티탄, 적색40호, 백납, 소르비톨액(비결정성), 카르나우바납

첨가제 주의 관련 성분: 콩기름, 황색5호, 황색4호

첨가제주의사항

효능효과

고도근시, 야맹증, 중심 및 망막변성에 의한 약시, 시력감퇴, 안정피로

용법용량

성인 : 1일 4-6캅셀 1일 2회 분할하여 경구투여한다.

사용상의주의사항

 

1. 경고

임부에 비타민A(레티놀)를 1일 5,000IU이상 투여하는 경우 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성있는 부인에는 비타민A를 5,000IU/일 이상 투여하지 말 것(비타민A 결핍증 환자는 제외.).

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약에 과민증 환자

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 1세 미만의 영아

2) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

4. 상호작용

1) 비타민E는 인슐린과 디기탈리스의 효과를 강화시킨다.

2) 비타민A의 소화 흡수 및 축적은 황산네오마이신과 코르코스테로이드 및 페노바르비탈, 카페인, 알콜을 장기 투여하는 경우 개별적으로 감소되어질 수 있다.

5. 임부에 대한 투여

외국에서 임신전 3개월로부터 임신 초기 3개월까지 비타민A를 10,000IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사 결과가 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신을 희망하는 부인에는 비타민A 치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 말 것. 또한 비타민A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A투여는 5,000IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 기울일 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기,실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 24개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 60캡슐/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2015 271,700
2014 271,612

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-07-17 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2014-07-17 변경항목성상변경
순번3 변경일자2014-07-17 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번4 변경일자2001-07-31 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자1999-01-01 변경항목효능효과변경
순번6 변경일자1999-01-01 변경항목용법용량변경
순번7 변경일자1999-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번8 변경일자1996-08-12 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번9 변경일자1991-12-12 변경항목용법용량변경