코포랑캡슐(폴리사카라이드케이)
기본정보
| 성상 | 회갈색-흑갈색의 가루가 든 상부 자주색, 하부 미황색의 경질캅셀 |
|---|---|
| 모양 | 장방형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 1986-10-16 |
| 품목기준코드 | 198601264 |
| 표준코드 | 8806418029402, 8806418029419, 8806418029426, 8806418029433 |
| 기타식별표시 | 식별표시 : KD020012 장축크기 : 21.4mm 단축크기 : 7.33mm 두께 : 7.64mm |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 폴리사카라이드케이
총량 : 1캡슐(610 밀리그램) 중-|성분명 : 폴리사카라이드케이|분량 : 500|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 스테아르산마그네슘, (상)자주색(하)미황색캡슐, 포비돈
효능효과
1. 위암, 결장·직장암 환자의 절제수술 후 화학요법 병용에 의한 생존기간의 연장
2. 소세포폐암의 화학요법 병용에 의한 효능발현 기간의 연장
용법용량
보통 폴리사카라이드-K로서 1일 3 g을 1∼3회로 분할하여 경구투여한다.
증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
2. 이상반응
1) 소화기계
때때로 설사, 구역, 구토, 식욕부진, 드물게 위부불쾌감 등이 나타날 수 있다.
2) 피부
드물게 발진 등이 나타날 수 있다.
3. 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 신중히 투여한다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 밀폐용기 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 90캡슐(10캡슐/PTP*9), 100캡슐(10캡슐/PTP*10), 180캡슐(10캡슐/PTP*18) |
| 보험약가 | 641802940 ( 551원-2018.02.01) |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2018 | 941,996 |
| 2017 | 937,201 |
| 2016 | 1,156,052 |
| 2015 | 425,491 |
| 2014 | 1,451,504 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2016-12-14 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번2 | 변경일자2012-06-08 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번3 | 변경일자2008-02-02 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번4 | 변경일자2008-02-02 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번5 | 변경일자2008-02-02 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번6 | 변경일자2000-01-07 | 변경항목성상변경 |
| 순번7 | 변경일자1994-09-30 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번8 | 변경일자1993-10-14 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번9 | 변경일자1991-06-04 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번10 | 변경일자1991-06-04 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번11 | 변경일자1987-02-24 | 변경항목제품명칭변경 |
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