아미타민연질캡슐
기본정보
| 성상 | 미황색의 내용물이 충전된 일면 적갈색, 일면 암녹색의 장방형 연질캡슐 |
|---|---|
| 모양 | 장방형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1986-10-20 |
| 품목기준코드 | 198601196 |
| 표준코드 | 8806575007206, 8806575007213, 8806575007220, 8806575007237, 8806575007244, 8806575007251, 8806575007268, 8806575007275 |
| 기타식별표시 | 장축크기 : 22mm 단축크기 : 8mm 두께 : 8mm |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 레티놀팔미테이트, 티아민염산염, 리보플라빈, 콜레칼시페롤, 니코틴산아미드, 아스코르브산
총량 : 이 약 1캡슐(890.0mg) 중|성분명 : 레티놀팔미테이트|분량 : 2.94|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비타민A로서 5000.0IU|비고 :
총량 : 이 약 1캡슐(890.0mg) 중|성분명 : 아스코르브산|분량 : 75.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1캡슐(890.0mg) 중|성분명 : 콜레칼시페롤|분량 : 0.4|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비타민D로서 400.0IU|비고 :
총량 : 이 약 1캡슐(890.0mg) 중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 3.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1캡슐(890.0mg) 중|성분명 : 티아민염산염|분량 : 2.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1캡슐(890.0mg) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 콩기름, 청색1호, 흑색산화철, 에틸바닐린, 농글리세린, 레시틴, 산화티탄, 적색40호, 황색203호, 젤라틴, 야자경화유, 소르비톨액70%, 황납
첨가제 주의 관련 성분: 콩기름
첨가제주의사항효능효과
○ 다음경우의 비타민 A, D, B1, B2, C)의 보급
- 육체피로
- 임신ㆍ수유기
- 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시
- 발육기
- 노년기
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.
ㆍ 눈의 건조감의 완화
ㆍ 야맹증(밤에 잘 못보는 증상)
ㆍ 뼈, 이의 발육불량
ㆍ 구루병의 예방
용법용량
만 12세 이상 및 성인 : 1일 1회 1캡슐 식후 복용
사용상의주의사항
1. 경고
임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000 IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A를 5,000 IU/일 이상 투여하지 말 것
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
3) 만 3개월 미만의 젖먹이
4) 신장결석 환자
5) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
6) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자
3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
① 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000 IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현(기형발생) 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000 IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.
② 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.
4) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자
5) 신장결석 병력이 있는 환자
6) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 : 구역, 구토, 가려움, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종, 설사, 묽은 변
2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다
3) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다 .
4) 장기간 고용량의 비타민 A(베타카로틴으로부터 전환된 것을 제외한) 섭취는 폐경기를 지난 여성의 골다공증(뼈엉성증) 위험을 높일 수 있다.
5) 우발적으로 과량복용 한 경우
6) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
2) 이 약에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000 IU 이상을 넘지 않도록 한다.
3) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
4) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
5) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 레티놀 | DUR유형 임부금기 | 제형정제,캡슐,용액주사제,유화주사제,용액용분말주사제,서방성현탁액용분말주사제,용액용동결건조분말주사제,현탁액용동결건조분말주사제,서방성현탁액용동결건조분말주사제,리포좀화현탁액용동결건조분말주사제,현탁액주사제,서방성현탁액성주사제,액상시럽제,건조시럽용 과립제,점안용액제,용액용점안분말제,현탁액점안제,안연고제,안겔,점안주사제 | 금기 및 주의내용 1등급 | 비고 (경구) 임신초기 3개월간 고용량 투여시 최기형 가능성. (점안) 임부에 대한 안전성 미확립. |
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다. |
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기,실온(1~30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 24개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2016 | 52,316 |
| 2014 | 104,984 |
| 2013 | 209,088 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2015-07-30 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번2 | 변경일자2015-07-30 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번3 | 변경일자2015-07-30 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번4 | 변경일자2015-07-30 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번5 | 변경일자2015-07-30 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번6 | 변경일자2006-12-01 | 변경항목성상변경 |
| 순번7 | 변경일자2004-09-10 | 변경항목성상변경 |
| 순번8 | 변경일자1993-09-14 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번9 | 변경일자1990-08-28 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번10 | 변경일자1989-12-15 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번11 | 변경일자1988-03-03 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번12 | 변경일자1988-03-03 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번13 | 변경일자1988-03-03 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
미래제약(주)의 주요제품 목록(50건)
파워에이정
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2019.07.28
라니탄큐정
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2019.07.28
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2019.07.18
탄시나정
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2019.05.30
하이비백골드정
일반의약품
2019.05.08
비백큐골드정
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2019.04.28
비타마스정
일반의약품
2019.04.28
헬스라인정(방풍통성산건조엑스(4.6→1))
일반의약품
2019.04.28
테라비액티브정
일반의약품
2019.04.28
레오락정
일반의약품
2019.03.28
크린코정
일반의약품
2019.02.28
미래쿠에티아핀정25mg(쿠에티아핀푸마르산염)
일반의약품
2019.02.28
도네푸질정10mg(도네페질염산염수화물)
일반의약품
2019.02.28
트윈시드정40/5밀리그램
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2019.02.28
보위황정
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2019.01.28
트라세펜세미정
일반의약품
2018.05.17
리치올정
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2018.04.26
리치정
일반의약품
2018.03.28
타리엠정10밀리그램(베포타스틴베실산염)
일반의약품
2018.01.28
그린락정
일반의약품
2018.01.23
그린휴정
일반의약품
2018.01.19
빅조인에프정
일반의약품
2018.01.16
하펜정
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2018.01.15
하이펜에프정
일반의약품
2018.01.15
푸루세틴캡슐10밀리그램(플루옥세틴염산염)
일반의약품
2018.00.28
마르틴정375밀리그램(아목시실린수화물·묽은클라불란산칼륨(2:1))
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2018.00.28
토피메이정25밀리그램(토피라메이트)
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2018.00.21
토피메이정100밀리그램(토피라메이트)
일반의약품
2018.00.21
글리아린정(콜린알포세레이트)
일반의약품
2018.00.14
디페뉴에이치알정(티옥트산)
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2017.07.28
에소돌정20밀리그램(에스오메프라졸마그네슘이수화물)
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2017.06.28
에소돌정40밀리그램(에스오메프라졸마그네슘이수화물)
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2017.04.02
엠알포지정5/80밀리그램
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2017.04.02
엠알포지정10/160밀리그램
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2017.04.02
엠알비타플러스정
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2017.01.28
셀트륨비정
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2017.01.28
제텐유비정
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2017.01.28
뉴백타민정
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2017.01.28
비타이엑스플러스정
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2017.01.28
빅스민에스정
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2017.01.02
하이비백골드정
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조은비타정
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2017.00.28
매일비타민정
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2017.00.24
파워탑골드정
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2019.07.28