이 약을 투여하는 환자에서 호산구증가와 전신증상을 동반한 약물 반응(DRESS증후군), 스티븐스-존슨 증후군(SJS), 독성표피괴사융해증(TEN), 급성전신성발진성농포증(AGEP)과 같은 중증피부이상반응(SCAR)을 포함하는 전신성 과민반응이 발생할 수 있다. 과민반응의 증상 및 징후로는 발열, 발진, 두드러기, 혈관부종, 저혈압, 급성 기관지연축, 결막염, 혈소판감소증, 호중구감소증, 간 전이효소 상승 또는 독감유사증후군(flu-like syndrome)(쇠약, 피로, 근육통증, 오심, 구토, 두통, 오한, 통증, 가려움, 땀, 현기증, 숨가쁨, 가슴통증, 기침, 실신, 심계항진)이 포함된다.

이러한 반응은 중증일 수 있으며 DRESS증후군은 치명적일 수 있다.

발열, 림프절병증, 또는 실험실 검사 이상(호산구증가증, 간 이상)과 같은 과민반응이 나타날 수 있고 발진은 뚜렷하게 나타나지 않을 수 있다.

이 약을 투여한 환자의 과민반응 증상 및 징후를 모니터링 해야 한다. 해당 징후 및 증상이 발생할 시, 이 약의 투여를 중단하고 보조요법을 시행해야한다.

1) 담도 폐쇄증 환자

2) 심한 간장애 환자

3) 과민증 환자

4) 중증과민반응(이소니아지드에 의해 발생했던 약물유발간염, 이소니아지드 관련 간손상, 약물열, 오한, 관절염과 같은 이소니아지드에 의한 중증이상반응, 급성간질환병력)을 보이는 환자

5) 프라지콴텔의 치료적 유효 혈중농도에 도달하지 못할 수도 있으므로 프라지콴텔 투여 환자에게 이 약은 금지됨. 프라지콴텔로 즉각 치료가 필요한 이 약 투여 환자에 대해 대체 약제가 고려되어야 한다. 그러나 프라지콴텔 치료가 필요한 경우 이 약은 프라지콴텔 투여 4주 전에 중단되어야 한다. 그 후 이 약 치료는 프라지콴텔 치료 완료 1일 후에 개시될 수 있다.

1) 간장애 환자

2) 신장애 환자 또는 신장애의 의심이 있는 환자

3) 정신장애의 기왕력 환자 또는 알콜 중독증 환자

4) 전간 등의 경련성 환자 또는 이들의 기왕력이 있는 환자

5) 혈액장애, 출혈 경향이 있는 환자

1) 발열, 발진, 독성표피괴사용해, 드레스증후군, 혈관염, 급성전신성발진성농포증(AGEP) 등의 과민증상이 나타날 수 있으므로 이런 증상이 나타날 때는 투여를 중지한다.

2) 일과성의 SGOT, SGPT치의 상승 및 황달들의 간장애가 나타날 수 있으므로 관찰을 잘하고 신중히 투여한다.

3) 각혈, 혈담, 비출혈, 빈혈, 백혈구 감소증, 호산구증다증, 혈소판 감소증, 출혈경향, 비타민 K 의존성 응고 장애(프로트롬빈 시간의 비정상적인 연장이나 비타민 K 의존성 응고 인자 감소) 등의 혈액 장애가 나타날 수 있으므로 관찰을 잘하고 이상이 있을 때는 투여를 중지한다.

4) 기억력 저하, 환각, 감정이변, 흥분, 불면, 초조감 등의 정신 증상이 나타날 수 있으므로 이런 증상이나타날 때는 신중히 투여한다.

5) 단백뇨가 나타날 수 있으므로 이런 증상이 나타날 때는 신중히 투여한다.

6) 두통, 현기, 권태감, 경련 등의 신경계 장애가 나타날 수 있다.

대량 투여로 드물게 근경련, 말초신경염, 사지 지각이상(지각과민, 미비감, 의주감)이 나타날 수 있다.

7) 대량 투여로 시신경염, 시신경 위축 증의 안장애가 나타날 수 있다.

8) 식욕부진, 구역, 구토, 위통, 설사, 위부팽만감, 복통, 변비, 췌장염 등의 위장장애가 나타날 수 있다.

9) 장기 투여시 전신 홍반성 낭창양 증후군이 나타날 수 있다.

10) 드물게 쇽크양 증상을 일으키고 또 드물게 알레르기성으로 생각되는 신부전을 일으킬 수 있으므로 신중히 투여한다. 과거에 알레르기 증상을 경험한 자에게 투여할 경우나 본제의 간혈 투여 및 일시 중지하고 재투여할 경우는 특히 주의하여 투여한다.

11) 장기 투여를 받고 있는 부인에게 황체·난포호르몬 혼합제제의 월경주기 조정 작용이 약화된다는 보고가 있다. 따라서 경구 피임제제의 효과가 감소될 수 있다.

12) 뇨, 대변, 타액, 담, 땀, 누액, 치아가 리팜피신 또는 그 대사 산물에 의해 등적색으로 착색된다. 또 혈청도 같은 모양으로 착색된다. 치아 변색은 영구적일 수 있다.

13) 환자는 다음의 증상이 나타나면 즉시 의사에게 알리도록 해야 한다 : 발진, 열, 림프절부종, 식욕감퇴, 불안, 오심, 구토, 어두운 뇨, 피부와 눈의 황변, 기침, 숨가쁨, 천명, 관절의 통증이나 부종.

14) 이 약은 비타민 K 의존성 응고 장애와 출혈을 초래할 수 있다. 비타민 K 결핍의 위험성이 있는 환자(예: 만성간질환, 영양상태불량, 항생제나 항응고제 장기 사용)의 경우, 이 약을 투여하는 동안 응고 검사(프로트롬빈 시간과 다른 응고 검사)를 모니터링 해야 한다. 비정상적인 응고 검사 및/또는 출혈이 발생할 경우, 이 약의 투여를 중지하고 비타민 K 보충제 투여를 고려해야 한다.

국외 시판 후 보고에 의하면 고용량의 세파졸린과 리팜피신 병용 투여는 프로트롬빈 시간(Prothrombin time, PT)을 연장시킬 수 있으며, 중증 비타민 K 의존성 응고 장애로 이어질 수 있고 이것은 생명을 위협할 수도 있다. 출혈의 위험성이 높은 환자에게 세파졸린과 리팜피신을 병용투여하지 말아야 한다. 대체 치료법이 없을 경우, 프로트롬빈 시간과 다른 응고 검사를 면밀히 모니터링하고 권고대로 비타민 K를 투여해야 한다.

1) 에탐부톨의 시력장애를 증강시킬 우려가 있으므로 에탐부톨과 병용할 경우는 시력장해에 대해 관찰을 잘 하고 신중히 투여한다.

2) 이 약이 영향을 미치는 약물대사효소 및 전달체로는 Cytochromes P450(CYP) 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 3A4, UDP-글루쿠론산전이효소(UDP-glucuronosyl transferases, UGT), 황산전달효소(sulfotransferases), 카르복실에스테라제(carboxyesterases)와 P-당단백(P-glycoprotein, P-gp) 및 다제 내성-관련 단백질 2(multidrug resistance-associated protein 2, MRP2)을 포함한 전달체가 있다. 대부분의 약물은 이러한 효소 또는 전달체 경로 한 개 이상에 대한 기질이며 해당 경로는 이 약으로 동시에 유발될 수 있다. 따라서 이 약은 대사를 활성화하고, 병용 투여한 특정 약물의 작용을 감소시킬 수 있으며 많은 약물 및 약물 계열에서 임상적으로 중요한 약물상호작용을 지속시킬 가능성이 있다.

3) 본제는 쿠마린계 항응고제의 작용을 약화시킨다는 보고가 있다.

4) 본제는 다음 의약품의 작용을 증강한다.

항응고제, 항간질제, 교감신경 흥분제 및 부교감 신경억제제, 3환계 항우울제

5) 다음 의약품에 대량으로 길항하고 소량으로 증강한다.

경구 항 당뇨병용제, 인슈린

6) 설피탐과 병용시 협조곤란성 정서 장해 등의 증상이 나타날 수 있다.

7) 제산제 병용투여는 이 약의 흡수를 줄일 수 있다. 이 약은 제산제가 투여되기 최소 1시간 전에 투여되어야 한다.

8) 아토바쿠온을 이 약과 병용하면 아토바쿠온 농도는 감소하고, 이 약의 농도는 증가하며 독성 위험성을 증가시킬 수 있다. 이 약과 아토바쿠온의 병용 투여는 권고되지 않는다.

임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인에 투여할 경우는 신중히 투여한다.

과다복용시 증상

리팜피신 : 피부, 소변, 땀, 침, 눈물, 대변, 치아의 적갈색 또는 오렌지 변색 증상이 일어나며 그 증상의 정도는 복용량에 비례한다.