태준팩타이트100밀리그람정(염산메칠시스테인)
기본정보
| 성상 | 백색의 장용성 필름코팅정 |
|---|---|
| 모양 | 원형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1984-09-01 |
| 품목기준코드 | 198401066 |
| 취소/취하구분 | 취하 |
| 취소/취하일자 | 2018-04-17 |
| 표준코드 | 8806501013806, 8806501013813, 8806501013820, 8806501013837 |
| 기타식별표시 | 식별표시 : TJ010037 장축크기 : 9mm 단축크기 : 9mm 두께 : 5.05mm |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 염산메칠시스테인
총량 : 1정(313mg) 중|성분명 : 염산메칠시스테인|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 폴리에틸렌글리콜6000, 실리콘수지, 스테아르산마그네슘, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 경질무수규산, 히프로멜로오스프탈레이트220824, 히드록시프로필셀룰로오스
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
1. 주효능 효과
1) 다음 질환에서의 객담배출곤란 :
감기, 상기도염, 급·만성기관지염, 기관지천식, 기관지확장증, 폐결핵, 규폐증
2) 만성부비강염
용법용량
성인 : 엘-염산메칠시스테인으로서 1일 300mg을 3회 분할 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 간장애 환자
2) 심장애 환자(심부전 환자에는 악영향을 미친다는 보고가 있다.)
2. 부작용
1) 정신신경계 : 때때로 졸음, 드물게 두통 등이 나타날 수 있다.
2) 소화기계 : 때때로 식욕부진, 위부불쾌감, 복통 등이 나타날 수 있다.
3) 과민증 : 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중
지한다.
3. 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 신중히 투여한다.
4. 적용상의 주의(장용정에 한함)
장용정이므로, 가능한한 그대로 투여한다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| DUR유형 | 품목기준코드 | 제품명 | 금기 및 주의내용 |
|---|---|---|---|
| DUR유형분할주의 | 품목기준코드 198401066 | 제품명 태준팩타이트100밀리그람정(염산메칠시스테인) | 금기 및 주의내용분할불가 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 차광한 기밀용기 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험약가 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2001-08-22 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번2 | 변경일자1996-04-10 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번3 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번4 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번5 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번6 | 변경일자1985-11-23 | 변경항목제품명칭변경 |
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