베덴정(류코시아니딘수화물)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 미주황색의 원형 필림정제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1983-03-17
품목기준코드 198300818
취소/취하구분 유효기간만료
취소/취하일자 2019-07-01
표준코드 8806538006901, 8806538006918, 8806538006925
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 류코시아니딘수화물

총량 : 1정 (147mg) 중|성분명 : 류코시아니딘수화물|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 황색 5호, 유당수화물, 탤크, 적색 40호, 스테아르산마그네슘, 전분글리콜산나트륨, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 히프로멜로오스 2910, 디아세틸레이티드모노글리세리드, 이산화규소, 카르나우바납

첨가제 주의 관련 성분: 황색 5호, 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

1. 치질

2. 다음 질환에 의한 여러 증상(하지중압감, 동통, 부종 등)의 개선 : 정맥부전(정맥울혈)

3. 모세혈관취약증에 의한 출혈증상 : 반상출혈, 점상출혈

4. 눈의 혈관취약증에 의한 망막병증

용법용량

 

최초 6일간은 로이코시아니딘으로서 1회 40㎎ 1일 3회 식사시 또는 식후에 경구투여하고 그 후 20일간은 1회 20㎎ 1일 3회 투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 월경중인 환자

2) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

2. 임부에 대한 투여

임신초기 3개월 이내에는 투여하지 않는다.

3. 적용상의 주의

공복시에 투여하는 경우에는 간헐적인 구역이 나타날 수 있다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기,실온보존
사용기간 제조일로부터 60 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 40,80,120,500정
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-06-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2011-02-21 변경항목제품명칭변경
순번3 변경일자1997-05-02 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자1997-02-15 변경항목효능효과변경
순번5 변경일자1997-02-15 변경항목용법용량변경
순번6 변경일자1997-02-15 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자1996-01-01 변경항목효능효과변경
순번8 변경일자1996-01-01 변경항목용법용량변경
순번9 변경일자1996-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번10 변경일자1990-08-24 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번11 변경일자1987-05-11 변경항목제품명칭변경