알안탁정(알디옥사)(수출용)

알안탁정(알디옥사)(수출용) 낱알이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 원형정제
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1983-11-24
품목기준코드 198300756
표준코드 8806481014602, 8806481014619, 8806481014626, 8806481014633, 8806481014640, 8806481014657
기타식별표시 식별표시 : KD010072 장축크기 : 8mm 단축크기 : 8mm 두께 : 2mm 분할선(앞) : -
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 알디옥사

총량 : 1정(200mg)중|성분명 : 알디옥사|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

 

1. 주효능 효과

다음 질환에 관련된 증상의 개선 : 위.십이지장궤양, 위염

용법용량

 

성인: 알란토인산디히드록시알루미늄으로서 1회 100mg 1일 3회 식간에 경구투

여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

투석요법을 받고 있는 환자(다른 알루미늄 함유제제의 장기투여에 의해 알루미늄

뇌증, 알루미늄 골증이 나타났다는 보고가 있다.)

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

신장애 환자(장기투여에 의해 알루미늄 뇌증, 알루미늄 골증이 나타날 위험이

있으므로 정기적으로 혈중 알루미늄, 인, 칼슘, 알카리포스파타제등을 측정한

다.)

3. 부작용

소화기계 : 때때로 변비등이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 장기연용을 하지 않는다.

2) 신장병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.

5. 상호작용

테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

6. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 신중히 투여한다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2008-01-08 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2003-05-21 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자1995-03-25 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자1995-03-25 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자1995-03-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자1994-01-01 변경항목효능효과변경
순번7 변경일자1994-01-01 변경항목용법용량변경
순번8 변경일자1994-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)