벤비락스정

벤비락스정 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 원형의 녹색의 장용성 당의정
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1983-07-19
품목기준코드 198300113
표준코드 8806423010402, 8806423010419

원료약품 및 분량

유효성분 : 도큐세이트나트륨, 비사코딜

총량 : 1정(380mg)중|성분명 : 비사코딜|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(380mg)중|성분명 : 도큐세이트나트륨|분량 : 16.75|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 황색4호, 유당수화물, 탤크, 백당, 옥수수전분, 디아세틸레이티드모노글리세라이드, 스테아르산마그네슘, 청색1호, 히드록시프로필셀룰로오스, 젤라틴, 히프로멜로오스프탈레이트200731, 미결정셀룰로오스, 라우릴황산나트륨, 카르나우바납, 침강탄산칼슘, 콜로이달실리콘디옥시드

첨가제 주의 관련 성분: 황색4호, 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

· 변비

· 변비에 따른 다음 증상의 완화 : 식욕부진(식욕감퇴), 복부팽만, 장

내이상발효, 치질

용법용량

성인 : 1회 2정

소아 : 1회 11-14세 1-2정, 7-10세 1정

1일 1회 취침시에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 급성 복부질환(충수염, 장출혈, 궤양성 결장염 등) 환자

2) 장폐색 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 심한 복통 또는 구역, 구토 환자

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

3) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

4) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 부작용

1) 이 약을 투여함으로써 심한 복통, 설사, 구토 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법.용량을 잘 지킨다.

2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.

3) 반드시 필요한 경우 이외에는 10세 이하의 소아에는 투여를 피하는 것이 바람직하다.

4) 1주정도 투여하여도 변비의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

5. 소아에 대한 투여

1) 이 약은 7세 미만의 영 유아에게 투여하지 않는다.

6. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
의약품 적정 사용 정보 (분할주의) - DUR유형, 품목기준코드, 제품명, 금기 및 주의내용 정보 제공
DUR유형 품목기준코드 제품명 금기 및 주의내용
DUR유형분할주의 품목기준코드 198300113 제품명 벤비락스정 금기 및 주의내용분할불가

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 차광하여 실온보관
사용기간 제조일로부터 60 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10, 50, 100, 500 정
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2001-06-12 변경항목성상변경
순번2 변경일자2001-06-12 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자1996-04-10 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자1996-04-10 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자1994-04-21 변경항목성상변경
순번6 변경일자1993-12-16 변경항목성상변경
순번7 변경일자1991-10-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번8 변경일자1989-03-27 변경항목제품명칭변경
순번9 변경일자1989-03-27 변경항목성상변경
순번10 변경일자1989-03-27 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번11 변경일자1986-08-04 변경항목효능효과변경
순번12 변경일자1986-08-04 변경항목용법용량변경
순번13 변경일자1986-08-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)