아스타정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 연두색의 타원형 필름코팅정제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1981-07-20
품목기준코드 198100529
표준코드 8806542004405, 8806542004412, 8806542004429

원료약품 및 분량

유효성분 : 메타규산알루민산마그네슘, 디아스타제.프로테아제.셀룰라제2000Ⅱ, 탄산수소나트륨, 당약말, 호미카엑스, 스코폴리아엑스, 용담가루, 프로테아제

총량 : 1정(533.3밀리그램) 중|성분명 : 디아스타제.프로테아제.셀룰라제2000Ⅱ|분량 : 60|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 전분당화력234~330단위, 전분호정화력420~720단위, 단백소화력420~720단위, 섬유소당화력1.8~3.6단위|비고 :

총량 : 1정(533.3밀리그램) 중|성분명 : 프로테아제|분량 : 7.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(533.3밀리그램) 중|성분명 : 호미카엑스|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : (스트리크닌으로서 0.34 밀리그램)

총량 : 1정(533.3밀리그램) 중|성분명 : 당약말|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(533.3밀리그램) 중|성분명 : 용담가루|분량 : 37.5|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(533.3밀리그램) 중|성분명 : 스코폴리아엑스|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : (히오스시아민으로서 0.03 밀리그램)

총량 : 1정(533.3밀리그램) 중|성분명 : 탄산수소나트륨|분량 : 200|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(533.3밀리그램) 중|성분명 : 메타규산알루민산마그네슘|분량 : 150|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 황색4호알루미늄레이크, 유당수화물, 황색 4호, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 탤크, 스테아르산마그네슘, 청색1호알루미늄레이크, 히드록시프로필셀룰로오스, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 청색 1호, 히프로멜로오스2910, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 실리콘디옥사이드

첨가제 주의 관련 성분: 황색4호알루미늄레이크, 유당수화물, 황색 4호

첨가제주의사항

효능효과

소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 위부팽만감, 구역, 구토

용법용량

성인(만 15세 이상) 1회 2정,

어린이(만 8세 이상 - 만 15세 미만) 1회 1정을

1일 3회 식후 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 투석요법을 받고 있는 환자

2) 수유부

3) 만 7세 이하의 어린이

4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

1) 위장진통·진경제

2) 테트라사이클린계 항생제

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 이 약을 투여함으로써 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등)이 나타나는 사람

2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람

3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

4) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

5) 인산염 저하가 있는 사람

6) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약을 복용함으로써 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등)이 나타날 경우

2) 이 약을 복용하는 동안 드물게 입이 마르는 증상이 나타날 경우

3) 이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 경우

4) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여할 것

3) 나트륨 제한 식이를 하는 사람

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.

3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
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단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-04-09 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2015-04-09 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2015-04-09 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2003-05-21 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자1997-06-02 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자1994-06-21 변경항목제품명칭변경
순번7 변경일자1992-09-07 변경항목성상변경
순번8 변경일자1990-03-12 변경항목효능효과변경
순번9 변경일자1990-03-12 변경항목용법용량변경
순번10 변경일자1982-06-02 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번11 변경일자1981-07-20 변경항목제품명칭변경