미란타400정(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색층과 녹색층의 이중정으로써 츄잉정이다.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1981-12-30
품목기준코드 198100122
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2019-03-26
표준코드 8806416013502

원료약품 및 분량

유효성분 : 시메치콘, 수산화마그네슘, 건조수산화알루미늄겔

총량 : 1정 중 1781밀리그램|성분명 : 시메치콘|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 1781밀리그램|성분명 : 건조수산화알루미늄겔|분량 : 400.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 1781밀리그램|성분명 : 수산화마그네슘|분량 : 400.0|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 레몬쥬스향, 백당, 옥수수전분, 디만니톨, 청색1호알루미늄레이크, 건조박하크림, 스테아린산마그네슘, 분말식물스테아린, 황색203호알루미늄레이크, 글리세린, 말트린100

효능효과

위산과다(위염, 위ㆍ십이지장궤양에 관련된 것도 포함), 속쓰림,

위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체), 구역, 구토, 위통, 신트림,

가스제거

용법용량

성인 1회 1-2정 1일 4회 식간 및 취침시에 씹어서 복용한다.

사용상의주의사항

[1995.04.11]

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

다른 약물을 투여받고 있는 환자

2. 부작용

이 약을 투여하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 수 있다.

3. 일반적 주의

1) 정해진 용법.용량을 잘 지킨다.

2) 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고

약사 또는 의사와 상의한다.

4. 소아에 대한 투여

이 약은 7세 미만의 영.유아에게 투여하지 않는다.

5. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여

보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

[2003.05.21]-추가항목

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

투석요법을 받고 있는 환자

2. 일반적 주의

1) 장기연용을 하지 않는다.

2) 신장병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 60, 100, 500, 1000정
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2016-01-15 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자1994-01-01 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자1994-01-01 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자1994-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자1991-01-11 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자1990-09-22 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자1985-09-12 변경항목효능효과변경
순번8 변경일자1985-09-12 변경항목용법용량변경
순번9 변경일자1985-09-12 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)