포리콜주
기본정보
| 성상 | 무색-미황색의 투명한 액 |
|---|---|
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 1981-02-02 |
| 품목기준코드 | 198100052 |
| 표준코드 | 8806423041000, 8806423041017, 8806423046807, 8806423046814 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 염화칼슘, 젖산나트륨액(50%), 염화나트륨, 말토오스수화물, 염화칼륨
총량 : 500mL 중|성분명 : 말토오스수화물|분량 : 25000|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 500mL 중|성분명 : 젖산나트륨액(50%)|분량 : 3100|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : (젖산나트륨으로서 1550mg)|비고 :
총량 : 500mL 중|성분명 : 염화나트륨|분량 : 3000|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 500mL 중|성분명 : 염화칼륨|분량 : 150|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 500mL 중|성분명 : 염화칼슘|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 주사용수
효능효과
1. 에너지의 보급
2. 대량 출혈이나 이상 출혈을 수반하지 않는 순환 혈액량 및 조직간액의 감소시에 조직외액의 보급 및 보정
3. 대사성 산증의 보정
용법용량
○ 성인 : 1회 500∼1000 mL를 천천히 점적정맥주사 한다.
○ 투여속도 : 성인 시간당 0.3 g/ kg이하(체중 50 kg로서 이 약 500 mL를 2시간 이상)로 한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 경고
1) 앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것(앰플제에 한함).
2) 정맥 칼슘 함유 제제와 세프트리악손을 혼합하여 사용할 때, 세프트리악손-칼슘 침전을 일으킬 수 있다. 따라서, 세프트리악손과 이 약을 포함한 정맥 칼슘 함유 제제를 동일한 주입용 기구를 사용하여 동시에 투여해서는 안된다. 연속주입을 위해 동일한 주입선을 사용해야하는 경우, 주입선을 주입 전/후 적절한 용액으로 철저히 씻어낸다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 젖산혈증 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자
3) 신생아(≤28일)에서는 다른 칼슘 함유 제품과 마찬가지로 별도의 주입선을 사용하는 경우라도, 세프트리악손과 이 약을 병용하여 사용하지 말 것 (신생아의 혈액에 치명적인 세프트리악손 칼슘 염의 침전 위험)
3. 다음 환자에게는 신중히 투여할 것.
1) 신질환에서 기인한 신부전 환자
2) 심부전 환자
3) 중증의 간장애 환자
4) 고장성 탈수증 환자
5) 폐쇄성 요로질환에 의한 요량감소가 있는 환자
4. 이상반응
1) 과민반응 : 때때로 발진, 종기, 가려움 등의 과민반응이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
2) 대량ㆍ급속투여 : 뇌부종, 폐부종, 말초 부종이 나타날 수 있다.
3) 아나필락시쇽 : 아나필락시쇽을 일어나게 할 우려가 있으므로, 10분마다 관찰을 행하며, 흡수곤란, 혈압저하, 빈맥, 두드러기, 홍조 등이 인정되었을 경우에는 즉시 중지하고, 적절한 처치를 한다.
5. 일반적 주의
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 소아의 손에 닿지 않는 곳에 보관한다.
6. 적용상의 주의
1) 이 약은 칼슘을 함유하므로 구연산을 가한 혈액을 혼합하면 응혈을 일으킬 위험이 있으므로 주의한다.
2) 인산이온 및 탄산이온과 침전을 형성하므로 인산 및 탄산함유 제제와 배합하지 않는다.
3) 정맥주사인 경우 혈관통을 일으킬 수 있으므로 될 수 있는 대로 천천히 주사한다.
7. 보관 및 취급상의 주의사항
소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 밀봉용기에 넣어 상온이하에서 보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 250,500,1000밀리리터/병 |
| 보험약가 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2016-12-23 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번2 | 변경일자2006-02-04 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번3 | 변경일자2006-02-04 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번4 | 변경일자2006-02-04 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번5 | 변경일자1997-02-20 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번6 | 변경일자1989-11-07 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번7 | 변경일자1989-11-07 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번8 | 변경일자1989-11-07 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번9 | 변경일자1988-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번10 | 변경일자1988-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번11 | 변경일자1988-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번12 | 변경일자1986-02-12 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
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