한풍황백엑스과립

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색의 과립제.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1980-08-29
품목기준코드 198000037
표준코드 8806581040907

원료약품 및 분량

유효성분 : 황백

총량 : 1그램 중|성분명 : 황백|분량 : 3|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : 베르베린으로서 30밀리그램|비고 :

첨가제 : 유당, 옥수수전분

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

고미, 건위.

용법용량

조제용 : 1일 3회, 1회 0.56-1.12그램, 식간복용.

사용상의주의사항

1)일반적 주의

*장기, 대량투여에 심기능저하, 장관연동운동항진, 기관지경련, 호흡억제가 나타날 수 있으므로 장기, 대량투여를 피할 것.

*임부에 관한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임산부 혹은 임신 가능성이있는 환자에는 투여하지 말 것.

*G 6-PD 결핍 유아에서 빈혈이 나타날 수 있음.

*적혈구 수의 감소(용혈성빈혈)로 인하여 뇌손상을 가져 올 수 있음.

2) 부작용

소화기, 때로 변비가 나타날 수 있다.

3) 다음환자에는 투여하지 말 것.

신생아, 수유부, 임신부

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관.
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 100, 200, 500, 1000 그람.
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자1988-08-16 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자1986-09-17 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번3 변경일자1985-11-15 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)