한풍갈근엑스과립
기본정보
성상 | 담갈색의 과립제. |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 1979-07-31 |
품목기준코드 | 197900026 |
취소/취하구분 | 유효기간만료 |
취소/취하일자 | 2019-01-01 |
표준코드 | 8806581018203 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 갈근
총량 : 1그램 중|성분명 : 갈근|분량 : 3.0|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 위수침연조엑기스870mg
첨가제 : 유당, 옥수수전분
첨가제 주의 관련 성분: 유당
첨가제주의사항효능효과
발한, 해열, 진경약으로 특히 감기에 사용함.
용법용량
조제용 : 1일 3회 1회 1.1-3.3그람 식간 복용.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것.
이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 병후의 쇠약기, 현저하게 체력이 쇠약해진 환자(부작용이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 우려가 있다)
2) 현저하게 위장이 허약한 환자(식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토 등의 증상이 나타날 수 있다)
3) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다)
4) 발한경향이 현저한 환자(발한과다, 전신무력감 등이 나타날 수 있다)
5) 협심증, 심근경색 등의 순환기계 장애가 있는 환자 또는 그 병력이 있는 환자
6) 중증 고혈압 환자
7) 중증 신장애 환자
8) 배뇨장애 환자
9) 갑상선기능항진증 환자
3. 부작용
1) 위알도스테론증 : 글리시리진산으로서 1일 최대량 40밀리그람 이상을 함유하는 제제는 장기 연용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류, 부종, 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로 관찰(혈청칼륨치의 측정 등)을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 칼륨제 투여 등의 적절한 처치를 한다.
2) 근병증 : 저칼륨혈증의 결과로 근병증이 나타나는 일이 있으므로 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련ㆍ마비 등의 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 칼륨제 투여 등의 적절한 처치를 한다.
3) 간기능장애, 황달 : AST, ALT, ALP, γ-GTP 등의 상승을 동반한 간기능장애, 황달이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
4) 과민증 : 발진, 발적, 가려움 등이 나타나는 경우가 있으므로 이러한 경우는 투여를 중지한다.
5) 자율신경계 : 불면, 발한과다, 빈뇨, 심계항진, 전신무력감, 정신흥분 등이 나타날 수 있다.
6) 소화기 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토 등이 나타날 수 있다.
7) 비뇨기 : 배뇨장애 등이 나타날 수 있다.
4. 일반적주의
1) 이 약의 사용에 있어 환자의 증(證)(체질, 증상)을 고려하여 투여하며, 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 이 약을 복용함으로써 뇨량이 감소하고 얼굴과 손발이 붓고 손이 굳어지며, 혈압이 오르며 두통 등의 증상이 나타날 때에는 복용을 중지하고 약사 또는 의사와 상담한다.
3) 수일간 복용하여도 증상이 개선이 없을 때에는 복용을 중지하고 약사 또는 의사와 상담한다.
4) 장기간 계속해서 복용하지 않는 것이 바람직하며, 장기간 계속해서 복용할 때에는 약사 또는 의사와 상담한다.
5) 다른 한방제제 등과 병용투여할 경우 함유 생약의 중복에 주의해야 한다.
5. 상호작용
1) 생약함유제제, MAO저해제, 갑상선제제(치록신, liothyronine), 카테콜아민제제(에피네프린, 이소푸레날린), 크산틴계제제(테오필린, 디프로필린)과 병용투여시 불면, 발한과다, 빈뇨, 심계항진, 전신무력감, 정신혼란 등의 증상이 나타나기 쉬우므로 감량하는 등 신중히 투여한다.
2) 칼륨함유제제 및 글리시리진산 혹은 그 염류 함유 제제와 병용투여시 위알도스테론증이 나타나기 쉬우며, 저칼륨혈증으로 인하여 근병증이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여한다.
6. 임부에 대한 투여
임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
7. 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다).
8. 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자에는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.
9. 저장상의 주의
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
10. 기타
습진, 피부염 등이 악화될 수 있다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온보관. |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 100, 200, 500, 1000 그람. |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2009-11-07 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번2 | 변경일자1988-03-18 | 변경항목제품명칭변경 |
순번3 | 변경일자1987-06-08 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번4 | 변경일자1981-04-07 | 변경항목효능효과변경 |
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