파파제정(수출명:안국다이제스트립,다이제스트립,안국파파제)

파파제정(수출명:안국다이제스트립,다이제스트립,안국파파제) 낱알이미지 파파제정(수출명:안국다이제스트립,다이제스트립,안국파파제) 포장/용기정보 이미지
  • 파파제정(수출명:안국다이제스트립,다이제스트립,안국파파제) 낱알이미지
  • 파파제정(수출명:안국다이제스트립,다이제스트립,안국파파제) 포장/용기정보 이미지

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 본품은 3중정으로 상.하층은 백색-유백색이고 중간층은 녹색으로 된 원형정제이다.
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1973-09-28
품목기준코드 197300135
표준코드 8806502024207, 8806502024214, 8806502024221, 8806502024238, 8806502024245, 8806502024252
기타식별표시 장축크기 : 10.0mm 단축크기 : 10.0mm 두께 : 3.0mm 분할선(앞) : - 분할선(뒤) : -

원료약품 및 분량

유효성분 : 스코폴리아엑스, 메타규산알루민산마그네슘, 탄산수소나트륨, 에스라제

총량 : 1정 (수출명-안국다이제스트립, 다이제스트립: 373mg, 수출명-안국파파제: 370mg) 중 - 파파제정(수출명:안국다이제스트립, 다이제스트립)|성분명 : 메타규산알루민산마그네슘|분량 : 100.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 건조물로서 80mg|비고 :

총량 : 1정 (수출명-안국다이제스트립, 다이제스트립: 373mg, 수출명-안국파파제: 370mg) 중 - 수출명 : 안국파파제|성분명 : 메타규산알루민산마그네슘|분량 : 100.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 건조물로서 80mg|비고 :

총량 : 1정 (수출명-안국다이제스트립, 다이제스트립: 373mg, 수출명-안국파파제: 370mg) 중 - 파파제정(수출명:안국다이제스트립, 다이제스트립)|성분명 : 탄산수소나트륨|분량 : 133.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (수출명-안국다이제스트립, 다이제스트립: 373mg, 수출명-안국파파제: 370mg) 중 - 수출명 : 안국파파제|성분명 : 탄산수소나트륨|분량 : 133.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (수출명-안국다이제스트립, 다이제스트립: 373mg, 수출명-안국파파제: 370mg) 중 - 수출명 : 안국파파제|성분명 : 스코폴리아엑스|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (수출명-안국다이제스트립, 다이제스트립: 373mg, 수출명-안국파파제: 370mg) 중 - 파파제정(수출명:안국다이제스트립, 다이제스트립)|성분명 : 스코폴리아엑스|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (수출명-안국다이제스트립, 다이제스트립: 373mg, 수출명-안국파파제: 370mg) 중 - 수출명 : 안국파파제|성분명 : 에스라제|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 알파아밀라제3000단위 베타아밀라제300단위 프로테아제 3000단위|비고 :

총량 : 1정 (수출명-안국다이제스트립, 다이제스트립: 373mg, 수출명-안국파파제: 370mg) 중 - 파파제정(수출명:안국다이제스트립, 다이제스트립)|성분명 : 에스라제|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 알파아밀라제3000단위 베타아밀라제300단위 프로테아제 3000단위|비고 :

첨가제 : 유당수화물, 식약청인정타르색소(황색4호), 탤크, 스테아르산마그네슘, 히드록시프로필셀룰로오스, 탈크, 옥수수전분, 포비돈, 식약청인정타르색소(청색1호), 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물, 식약청인정타르색소(황색4호)

첨가제주의사항

 

소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감

 

성인 : 1회 2정

소아 : 1회 8 〜 14세 1정

1일 3회 식후에 복용한다.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 수유부(모유로 이행해서 젖먹이의 맥박이 빨라질 수 있다)

2) 만 7세 이하의 어린이

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

위장진통·진경제

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 이 약을 투여함으로써 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등)이 나타나는 사람

2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람

3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

4) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

5) 인산염 저하가 있는 사람

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사,치과의사,약사와 상의할 것.상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약을 복용함으로써 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등)이 나타날 경우

2) 이 약을 복용하는 동안 드물게 입이 마르는 증상이 나타날 경우

3) 이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사 의 증상이 나타날 경우

4) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

2) 어린이 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여할 것

3) 나트륨 제한 식이를 하는 사람

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것.

3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광된 밀폐용기에 저장
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 20, 100, 200, 1000, 5000정
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2016 25,259
2015 123,009
2014 454,210
2013 192,286

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2016-03-23 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2016-03-23 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2016-03-23 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2005-03-31 변경항목제품명칭변경
순번5 변경일자1994-01-01 변경항목효능효과변경
순번6 변경일자1994-01-01 변경항목용법용량변경
순번7 변경일자1994-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번8 변경일자1990-09-03 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번9 변경일자1985-08-29 변경항목효능효과변경
순번10 변경일자1985-08-29 변경항목용법용량변경
순번11 변경일자1985-08-29 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번12 변경일자1985-08-29 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번13 변경일자1984-03-27 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번14 변경일자1982-04-24 변경항목성상변경
순번15 변경일자1975-11-06 변경항목성상변경