에이티피장용정(아데노신트리포스페이트이나트륨삼수화물)

에이티피장용정(아데노신트리포스페이트이나트륨삼수화물) 낱알이미지 에이티피장용정(아데노신트리포스페이트이나트륨삼수화물) 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 본품은 백색 내지 유백색의 장용성 필름코팅정이다.
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1972-04-03
품목기준코드 197200092
표준코드 8806454007501, 8806454007518, 8806454007525, 8806454007532
기타식별표시 식별표시 : JI030006 장축크기 : 6.83mm 단축크기 : 6.83mm 두께 : 3.81mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 아데노신트리포스페이트이나트륨삼수화물

총량 : 이 약 1정(124mg) 중|성분명 : 아데노신트리포스페이트이나트륨삼수화물|분량 : 21.96|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 탤크, 옥수수전분, 메타아크릴산·아크릴산에틸공중합체, 실리콘수지, 스테아르산마그네슘, 폴리비닐알코올, 폴리에틸렌글리콜6000, 폴리소르베이트80, 히프멜로오스, 카르나우바납

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

(정제)

다음 질환에 수반하는 여러 증상의 개선 : 심부전, 두부외상 후유증, 조절성 안정피로

(주사제)

다음 질환에 수반하는 여러 증상의 개선 :

근무력증, 심부전, 만성간염에 있어서의 간기능의 개선, 두부외상 후유증, 조절성 안정피로

용법용량

(정제)

○ 성인 : 삼인산아데노신이나트륨으로서 1회 40∼60mg, 1일 2∼3회 경구투여 한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

 

(주사제)

삼인산아데노신이나트륨으로서 보통 성인 1회 5∼20mg을 1일 1∼2회 피하, 근육 또는 정맥주사 한다. 정맥주사인 경우 포도당주사액 10∼20mL에 혼합한 후 3~5분간에 걸쳐 천천히 주사한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 이상반응

1) 소화기계 : 드물게 구역, 식욕부진, 변비, 위통 등의 위장장애 및 구내염이 나타날 수 있다.

2) 순환기계 : 드물게 심계항진이 나타날 수 있다.

3) 과민반응 : 드물게 가려움, 발진이 나타날 수 있다.

4) 중추신경계 : 드물게 두통, 졸음, 기분저하가 나타날 수 있다.

5) 귀 : 드물게 이명이 나타날 수 있다.

6) 기타 : 드물게 무력감 등이 나타난다.

3. 상호작용

디피리다몰은 이 약의 분해산물인 아데노신의 혈중농도를 상승시켜, 이 약의 심혈관에 대한 작용을 증강시킨다는 보고가 있으므로 병용투여 시 주의한다.

4. 임부에 대한 투여

임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

5. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.

6. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의하여 투여한다.

7. 적용상의 주의

1) 씹어서 복용하지 않도록 한다.

2) 유발 등으로 갈아서 조제하지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
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DUR유형 품목기준코드 제품명 금기 및 주의내용
DUR유형분할주의 품목기준코드 197200092 제품명 에이티피장용정(아데노신트리포스페이트이나트륨삼수화물) 금기 및 주의내용분할불가

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 100정/병, 500정/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 87,958
2017 89,520
2016 134,539
2015 89,847
2014 132,319

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-06-03 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번2 변경일자2019-06-03 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2017-07-10 변경항목제품명칭변경
순번4 변경일자1991-11-15 변경항목성상변경
순번5 변경일자1985-05-01 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번6 변경일자1982-06-21 변경항목효능효과변경
순번7 변경일자1982-06-21 변경항목용법용량변경
순번8 변경일자1982-06-21 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번9 변경일자1980-09-29 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번10 변경일자1980-09-29 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)