온보왕

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 담갈색의 과립제이며, 맛은 청량감이 있고 독특한 생약 냄새가 난다.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1963-12-05
품목기준코드 196300057
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2019-06-05
표준코드 8806530018704

원료약품 및 분량

유효성분 : 목향, 필발, 후추, 육계, 정향, 박하, 보두, 용뇌, 백출, 곽향, 사인, 산사, 지실, 건강, 향부자, 인삼

총량 : 1포(2.0 그램) 중|성분명 : 인삼|분량 : 260|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(2.0 그램) 중|성분명 : 곽향|분량 : 260|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(2.0 그램) 중|성분명 : 지실|분량 : 260|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(2.0 그램) 중|성분명 : 목향|분량 : 260|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(2.0 그램) 중|성분명 : 산사|분량 : 260|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(2.0 그램) 중|성분명 : 건강|분량 : 260|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(2.0 그램) 중|성분명 : 향부자|분량 : 260|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 이상 수침 건조엑스로서 182mg

총량 : 1포(2.0 그램) 중|성분명 : 육계|분량 : 260|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 육계산으로서 0.08mg

총량 : 1포(2.0 그램) 중|성분명 : 사인|분량 : 260|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(2.0 그램) 중|성분명 : 백출|분량 : 260|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(2.0 그램) 중|성분명 : 정향|분량 : 260|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(2.0 그램) 중|성분명 : 박하|분량 : 260|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(2.0 그램) 중|성분명 : 후추|분량 : 124|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(2.0 그램) 중|성분명 : 필발|분량 : 85|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(2.0 그램) 중|성분명 : 보두|분량 : 85|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 스트리크닌으로서 0.85mg

총량 : 1포(2.0 그램) 중|성분명 : 용뇌|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 총보르네올로서 18.8mg

첨가제 : 유당수화물, 벤조산나트륨, 스테비오사이드, 글리세린, 베타시클로덱스트린

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

 

소화불량, 정장, 위통, 식체(위체), 위하수, 변비, 위장허약

용법용량

보통 성인 1회 1포를 1일 3회 식전 또는 식간에 복용한다.

사용상의주의사항

1.다음 환자에는 투여하지 말것.

이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당) 분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.

1) 고령자(일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의할 것.)

2) 다른 약물을 투여 받고 있는 환자

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우

피부 : 발진·발적, 두드러기, 가려움 등

2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 다른 한약제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.).

2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광 밀폐용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 6, 30포, 200, 500, 1000그람
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2010-01-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2009-04-30 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2009-04-30 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2009-04-30 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자1987-12-24 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번6 변경일자1985-05-15 변경항목성상변경
순번7 변경일자1981-04-15 변경항목성상변경
순번8 변경일자1981-04-15 변경항목효능효과변경
순번9 변경일자1981-04-15 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번10 변경일자1975-08-05 변경항목성상변경
순번11 변경일자1975-08-05 변경항목용법용량변경