트라밍엔정
기본정보
성상 | 분홍색의 원형정제 |
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업체명 | |
위탁제조업체 | 태극제약(주) |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2019-03-08 |
품목기준코드 | 201901425 |
표준코드 | 8806497019103, 8806497019110 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 스코폴라민브롬화수소산염수화물, 카페인무수물, 메클리진염산염수화물
총량 : 1정(500 밀리그램) 중-|성분명 : 메클리진염산염수화물|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(500 밀리그램) 중-|성분명 : 스코폴라민브롬화수소산염수화물|분량 : 0.2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(500 밀리그램) 중-|성분명 : 카페인무수물|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 전분글리콜산나트륨, 적색3호, 옥수수전분, 미결정셀룰로오스, 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 히드록시프로필셀룰로오스
효능효과
멀미에 의한 어지러움·구토·두통의 예방 및 완화
용법용량
만15세 이상 및 성인 : 멀미의 예방에는 승차 30분에서 1시간 전에 1회 1정을 복용한다. 또 필요시 추가복용 할 경우에는 1회 1정을 4시간 이상 간격을 두고 복용한다. 1일 복용회수는 2회를 한도로 한다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 만 12세 이하의 어린이
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
1) 다른 진토제, 감기약, 해열진통제, 항히스타민제, 진정제, 진해거담제, 위장진통·진경제 등
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 약으로 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 사람
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
3) 심장장애 환자, 녹내장(눈의 통증, 눈의 침침함 등) 환자, 배뇨장애 환자, 허약자, 노인
4) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
5) 폐기종 혹은 만성 기관지염과 같은 호흡기 질환을 앓고 있는 환자
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약을 복용함으로써 발진, 충혈되서 붉어짐, 가려움, 심계항진(두근거림)등이 나타날 경우
2) 이 약을 복용함으로써 두통, 안면홍조, 눈부심, 배뇨장애 등이 나타날 경우
3) 이 약을 복용함으로써 구갈(목마름) 또는 변비가 나타나는 경우
5. 기타 이 약의 복용시 주의사항
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게 투여하지 말 것.
3) 이 약을 복용함으로써 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차 운전등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의할 것.
4) 이 약을 복용하는 동안 알코올 음료를 마시지 말 것.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.
3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 2정/PTP |
보험약가 |
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