콜린세레이트정(콜린알포세레이트)
기본정보
성상 | 담황색의 달걀형 필름코팅정 |
---|---|
모양 | 타원형 |
업체명 | |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 2017-08-29 |
품목기준코드 | 201706858 |
표준코드 | 8806582038002, 8806582038019, 8806582038026 |
기타식별표시 | 식별표시 : JR010150 장축크기 : 16mm 단축크기 : 8.9mm 두께 : 6.3mm |
첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 콜린알포세레이트
총량 : 1정(707.0 밀리그램) 중-|성분명 : 콜린알포세레이트|분량 : 400.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : (활성물질)
첨가제 : 탤크, 글리세릴베헤네이트, 메타규산알루민산마그네슘, 에틸셀룰로오스, 크로스카르멜로오스나트륨, 폴리비닐알코올, 백당지방산에스테르, 산화티탄, 스테아르산마그네슘, 황색산화철
효능효과
- 뇌혈관 결손에 의한 2차 증상 및 변성 또는 퇴행성 뇌기질성 정신증후군 : 기억력저하와 착란, 의욕 및 자발성저하로 인한 방향감각장애, 의욕 및 자발성 저하, 집중력감소
- 감정 및 행동변화 : 정서불안, 자극과민성, 주위무관심
- 노인성 가성우울증
용법용량
콜린알포세레이트로서 1회 400 mg을 1일 2 ~ 3회 경구투여한다.
증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
2. 이상반응
1) 2차적인 도파민 작용에 기인한다고 추정되는 구역이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 투여한다.
2) 소화기계 : 위염, 위질환
3) 정신신경계 : 졸음, 불면, 적개심, 신경질, 경련, 운동과다
3. 보관 및 취급상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.
4. 의약품동등성시험 정보
가. 시험약 콜린알포세레이트정400mg(이니스트바이오제약㈜)과 대조약 종근당글리아티린연질캡슐(㈜종근당)을 2x2 교차시험으로 시험약 3정 및 대조약 3캡슐씩 건강한 성인에게 공복 시 단회 경구투여 하여 48명의 혈중 콜린을 측정한 결과, 비교평가항목치(AUCt, Cmax)를 로그변환하여 통계처리하였을 때, AUCt는 평균치 차의 90% 신뢰구간이 log0.8에서 log1.25를 벗어났고, Cmax는 평균치 차의 90% 신뢰구간이 log0.8에서 log1.25 이내이다. 다만, AUCt의 평균치 차가 log0.9에서 log1.11 이내이고, 제출된 비교용출시험자료가 동등하므로 의약품동등성시험기준 제17조제3항의 단서조항에 따라 생물학적으로 동등함을 입증하였다.
구분 |
비교평가항목(보정후) |
참고평가항목 |
|||
AUC0-12hr (㎍·hr/mL) |
Cmax (㎍/mL) |
Tmax(hr) |
t1/2(hr) |
||
대조약 |
종근당글리아티린연질캡슐 (㈜종근당) |
1.906±0.833 |
0.388±0.165 |
2.00(0.50~12.0) |
8.23±19.7 |
시험약 |
콜린알포세레이트정400mg (이니스트바이오제약㈜) |
1.817±1.019 |
0.383±0.118 |
2.00(0.50~8.00) |
4.56±5.07 |
90% 신뢰구간* (기준 : log 0.8 ~ log 1.25) |
log 0.7995~1.0624 |
log 0.9239~1.1124 |
- |
- |
|
로그변환한 평균치의 차 |
0.9216 |
1.0138 |
|||
(AUCt, Cmax, t1/2 ; 평균값±표준편차, Tmax ; 중앙값(범위), n=48) AUCt : 투약시간부터 최종혈중농도 정량시간 t까지의 혈중농도-시간곡선하면적 Cmax : 최고혈중농도 Tmax : 최고혈중농도 도달시간 t1/2 : 말단 소실 반감기 * 비교평가항목치를 로그변환한 평균치 차의 90%신뢰구간 |
나. 의약품동등성시험기준 제17조제3항의 단서조항에 따라 제출된 시험약 콜린알포세레이트정400mg(이니스트바이오(주))와 대조약 종근당글리아티린연질캡슐((주)종근당)과의 비교용출시험자료는 pH1.2, pH4.0, pH6.8, 물에서 대조약과 용출양상이 동등하였다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 60정/병, 90정(10정/PTP×9) |
보험약가 | 658203800 ( 523원-2017.11.01) |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2018 | 993,127 |
2017 | 299,647 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2018-12-05 | 변경항목성상변경 |
생동성 시험 정보
콜린알포세레이트 / 공복
구분 | 함량 | 투여량 | 기타정보 | |
---|---|---|---|---|
대조약 | 400mg | 1200mg | 시험디자인 | 2X2 |
시험약 | 400mg | 1200mg | 총채혈시간(hr) | 12 |
구분 | AUCt | 단위 | CMAX | 단위 |
---|---|---|---|---|
대조약 | 1.906 ± 0.833 | ug*hr/mL | 0.388 ± 0.165 | ug/mL |
시험약 | 1.817 ± 1.019 | ug*hr/mL | 0.383 ± 0.118 | ug/mL |
신뢰구간(log) | 의동시험기준 제17조제3항 단서조항 판정 | 의동시험기준 제17조제3항 단서조항 판정 |
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