스토마제정
기본정보
성상 | 장방형의 장용피를 한 연녹색의 필름코팅정 |
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업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2017-07-11 |
품목기준코드 | 201705576 |
표준코드 | 8806230048704, 8806230048711, 8806230048728, 8806230048735, 8806230048742, 8806230048759 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 판크레아틴, 헤미셀룰라제, 우담즙엑스, 디메티콘
총량 : 1정 (480mg)중|성분명 : 판크레아틴|분량 : 175.0|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 전분당화력 2961.81단위/일, 단백소화력 39643.31단위/일, 지방소화력 1331.36단위/일|비고 :
총량 : 1정 (480mg)중|성분명 : 헤미셀룰라제|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 섬유소화당력 62.39단위/일|비고 :
총량 : 1정 (480mg)중|성분명 : 우담즙엑스|분량 : 25.0|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : 콜린산으로서 11.25밀리그램|비고 :
총량 : 1정 (480mg)중|성분명 : 디메티콘|분량 : 25.0|단위 : 밀리그램|규격 : NF|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 황색4호, 피마자유, 청색1호, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 히프로멜로오스프탈레이트, 미결정셀룰로오스, 글리세린모노스테아레이트, 스테아르산마그네슘, 콜로이드성이산화규소, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 히프로멜로오스
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물, 황색4호
첨가제주의사항효능효과
소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부(상복부)팽만감
용법용량
만 15세 이상 및 성인 1회 2정, 1일 3회 식후에 복용한다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 만7세 이하의 어린이
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할것.
1) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병 력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람
2) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
4. 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사,치과의사,약사와 상의할 것.상담시 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우
5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1)정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것
3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
DUR유형 | 품목기준코드 | 제품명 | 금기 및 주의내용 |
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DUR유형분할주의 | 품목기준코드 201705576 | 제품명 스토마제정 | 금기 및 주의내용분할불가 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1 ~ 30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | - 10정/피티피[], - 100정/상자[(10정/PTP×10)], - 100정/병[], - 500정/병[], - 1000정/병[] |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
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2018 | 55,432 |
2017 | 29,212 |
한국신텍스제약(주)의 주요제품 목록(50건)
다모테리드정1밀리그램(피나스테리드)
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2019.08.08
신텍신정
일반의약품
2019.08.00
엔틸라정
일반의약품
2019.07.28
엔티로신서방캡슐0.2밀리그램(탐스로신염산염)
일반의약품
2019.07.28
피오글리온정15밀리그램(피오글리타존염산염)
일반의약품
2019.07.28
엔티페북정40밀리그램(페북소스타트)
일반의약품
2019.07.28
엔티포지정10/160밀리그램
일반의약품
2019.07.28
엔티칼로정1밀리그램(프루칼로프라이드숙신산염)
일반의약품
2019.07.28
엔티칼로정2밀리그램(프루칼로프라이드숙신산염)
일반의약품
2019.07.28
엔티포지정5/80밀리그램
일반의약품
2019.07.28
엔티포지정5/160밀리그램
일반의약품
2019.07.28
세비칸정5/20밀리그램
일반의약품
2019.07.28
세비칸정10/40밀리그램
일반의약품
2019.07.28
엔티비캡슐
일반의약품
2019.07.28
두타린정0.5밀리그램(두타스테리드)
일반의약품
2019.07.28
엔티듀세틴캡슐60밀리그램(둘록세틴염산염)
일반의약품
2019.07.28
엔티듀세틴캡슐30밀리그램(둘록세틴염산염)
일반의약품
2019.07.28
엔티프라졸정20밀리그램(라베프라졸나트륨)
일반의약품
2019.07.28
엔티프라졸정10밀리그램(라베프라졸나트륨)
일반의약품
2019.07.28
세비칸플러스정5/40/12.5밀리그램
일반의약품
2019.07.28
세비칸플러스정10/40/12.5밀리그램
일반의약품
2019.07.28
세비칸플러스정5/20/12.5밀리그램
일반의약품
2019.07.28
위크린정
일반의약품
2019.07.28
엔티심바정20밀리그램(심바스타틴)
일반의약품
2019.07.28
레보피딘정25밀리그램(레보설피리드)
일반의약품
2019.07.28
엔티피타정2밀리그램(피타바스타틴칼슘)
일반의약품
2019.07.28
피오글리온메트정15/850밀리그램
일반의약품
2019.07.28
엔티코나졸정100밀리그램(이트라코나졸)
일반의약품
2019.07.28
모사엔티정5밀리그램(모사프리드시트르산염수화물)
일반의약품
2019.07.28
엔티콕시브캡슐200밀리그램(세레콕시브)
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2019.07.28
엔티렌정(애엽95%에탄올연조엑스(20→1))
일반의약품
2019.07.28
엔티로바틴정20밀리그램(로수바스타틴칼슘)
일반의약품
2019.07.22
엔티바젠시정20밀리그램(바제독시펜아세테이트)
일반의약품
2019.07.17
잘토프로정(잘토프로펜)
일반의약품
2019.07.15
엔티페나신정10밀리그램(솔리페나신숙신산염)
일반의약품
2019.07.11
엔티페나신정5밀리그램(솔리페나신숙신산염)
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2019.07.11
시메딘정200밀리그램(시메티딘)
일반의약품
2019.07.06
엔티글리메포정2/500밀리그램
일반의약품
2019.07.05
코디듀오정160/12.5밀리그램
일반의약품
2019.07.05
코디듀오정80/12.5밀리그램
일반의약품
2019.07.05
아젤라틴정(아젤라스틴염산염)
일반의약품
2019.07.05
엔틱사정10밀리그램(메만틴염산염)
일반의약품
2019.07.05
엔티플록사신정250밀리그램(레보플록사신수화물)
일반의약품
2019.07.04
엔티오메정40밀리그램(에스오메프라졸마그네슘이수화물)
일반의약품
2019.07.04
엔티오메정20밀리그램(에스오메프라졸마그네슘이수화물)
일반의약품
2019.07.04
엔티스타정80/5밀리그램
일반의약품
2019.07.04
엔티스타정40/10밀리그램
일반의약품
2019.07.04
엔티스타정40/5밀리그램
일반의약품
2019.07.04
엔티텔미플러스정80/12.5밀리그램
일반의약품
2019.06.28
엔티로바틴정10밀리그램(로수바스타틴칼슘)
일반의약품
2019.08.11